3-(2-methoxyphenyl)propanehydrazide | 856603-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)propanehydrazide
• 英文别名: 3-(2-methoxy-phenyl)-propionic acid hydrazide；β-(2-Methoxy-phenyl)-propionsaeure-hydrazid；3-(2-Methoxy-phenyl)-propionsaeure-hydrazid；Methylaether-hydro-o-cumarsaeure-hydrazid
• CAS: 856603-57-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD11643345
• 分子量: 194.233
• InChiKey: GTVJORWOJRUHHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)propanehydrazide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N,N'-bis-[3-(2-methoxy-phenyl)-propionyl]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Pschorr; Einbeck, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2069

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯基）丙酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2-methoxyphenyl)propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新的肼甲酰胺及其1,2,4-三唑衍生物的合成，晶体结构和 β- 葡萄糖醛酸苷酶抑制活性

  摘要：

  摘要通过将相应的酰肼（ 3a - f ）与异氰酸甲氧基苯基酯（ 4a - c ）缩合，合成了 一系列带有各种甲氧基苯基和甲氧基苯乙基的肼甲酰胺 （ 5a - n ）。通过在2 N氢氧化钠水溶液中回流，将肼甲酰胺（ 5a - n ）脱氢环化， 得到相应的甲氧基苯基和甲氧基苯乙基取代的三唑（ 6a - l ）。筛选所有合成的化合物的 β -葡糖醛酸糖苷酶抑制活性。与标准抑制剂相比，化合物 5a ， 5e ， 5h 和 5l 具有出色的 β- 葡萄糖醛酸苷酶抑制活性。 图形摘要 已经报道了一系列新的肼甲酰胺及其1,2,4-三唑衍生物。评价合成的化合物的 β- 葡萄糖醛酸苷酶抑制活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9929-1

文献信息

• Facile synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of novel substituted azole derivatives
  作者：Muhammad Rafiq、Muhammad Saleem、Farukh Jabeen、Muhammad Hanif、Sung-Yum Seo、Sung Kwon Kang、Ki Hwan Lee

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.03.013

  日期：2017.6

  compounds toward the tested proteins. Moreover, the detailed docking studies were performed on the synthesized library of 4a-k and 7a-k to study the molecular interaction and binding mode in the active site of the modeled yeast α-glucosidase and Jack Bean Urease, respectively. It could be inferred from docking results that theoretical studies are in close agreement to that of the experimental results. The

  摘要 在本研究中，我们合成了一系列新型唑类衍生物，并对酶抑制试验、相应的动力学分析和分子建模进行了评估。在研究的生物测定中，发现恶二唑衍生物 4a-k 是有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，而席夫碱衍生物 7a-k 显示出相当大的抑制脲酶的潜力。通过 Lineweaver-Burk 图分析最活跃化合物的抑制动力学，以研究合成化合物对测试蛋白质的可能结合模式。此外，对合成的 4a-k 和 7a-k 文库进行了详细的对接研究，以分别研究模拟酵母 α-葡萄糖苷酶和杰克豆脲酶活性位点的分子相互作用和结合模式。从对接结果可以推断，理论研究与实验结果非常吻合。化合物 7k 之一的结构通过单晶 X 射线衍射分析表征，以找出分子的主要构象。
• Similarities and differences in the crystal packing of methoxybenzyl and methoxyphenylethyl-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones
  作者：Imtiaz Khan、Aliya Ibrar、Jim Simpson

  DOI：10.1039/c3ce42000k

  日期：——

  This work reports the crystal and molecular structures of five 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-thiones derived from 2, 3 and 4-methoxy substituted 2-phenylacetic acid and 2- and 4-methoxy substituted 3-phenylpropanoic acid. The methoxybenzyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-thiones are V-shaped while the corresponding methoxyphenylethyl-systems are close to planar, which impacts the solid state molecular packing arrangement

  这项工作报告了五种1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮的晶体和分子结构，它们分别来自2、3和4-甲氧基取代的2-苯基乙酸以及2-和4-甲氧基取代的3-苯基丙酸酸。甲氧基苄基-1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮呈V字形，而相应的甲氧基苯基乙基系统则接近平面，这会影响固态分子的排列方式。对于分子1-4，与反向相关的N–H⋯S氢键产生R 2 2（8）环占主导地位，由C–H⋯O，C–H⋯S，C–H⋯π折衷混合物支持π⋯π接触将分子堆叠到相互连接的列中。相反，在5个不对称单元中的两个独特分子中的每一个 通过一个分子的C–H⋯S接触和另一个分子的C–H⋯O接触形成的类似分子形成N–H⋯O接触，从而生成通过一系列π⋯π堆叠相互作用相互连接的平面层。