(1R,7S,10R,11S)-10,11-dihydroxy-1-methyl-4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione | 131043-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R,7S,10R,11S)-10,11-dihydroxy-1-methyl-4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 131043-52-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₄
• 分子量: 301.302
• InChiKey: HQABYQYTSNNXCK-JUFZMCDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 (1R,7S,10R,11S)-10,11-dihydroxy-1-methyl-4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1S,7R,8R,9S)-7-methyl-3,5-dioxo-4-phenyl-9-((S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionyloxy)-2,4,6-triaza-tricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-en-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Boyd, Derek R.; Sharma, Narain D.; Byrne, Breige, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 12, p. 1935 - 1943

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 在 氧气 作用下， 反应 12.0h， 生成 (1R,7S,10R,11S)-10,11-dihydroxy-1-methyl-4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric excess and absolute configuration determination of cis-dihydrodiols from bacterial metabolism of monocyclic arenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00002a040