(2S)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-[(1E,3E)-5-hydroxypenta-1,3-dienyl]-2H-furan-5-one | 209457-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-[(1E,3E)-5-hydroxypenta-1,3-dienyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 209457-77-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: GQSMTISORLYRAB-GHOIKLOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-[(1E,3E)-5-hydroxypenta-1,3-dienyl]-2H-furan-5-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到(2S)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-[(1E,3E)-5-hydroxypenta-1,3-dienyl]-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Goerth, Felix Christian; Umland, Andreas; Brueckner, Reinhard, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 1055 - 1062

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-古洛糖酸-gamma-内酯 在 吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 amberlyst-15 、 三苯胂 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 (2S)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-[(1E,3E)-5-hydroxypenta-1,3-dienyl]-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Goerth, Felix Christian; Umland, Andreas; Brueckner, Reinhard, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 1055 - 1062

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerth, Felix Christian; Umland, Andreas; Brueckner, Reinhard, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 1055 - 1062
  作者：Goerth, Felix Christian、Umland, Andreas、Brueckner, Reinhard

  DOI：——

  日期：——