4-(2-cyclopropyl-5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-N-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)benzenesulfonamide | 1187448-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-cyclopropyl-5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-N-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(2-cyclopropyl-5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-N-(1,1-dioxothian-4-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1187448-58-3
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₃O₄S₂
• 分子量: 463.554
• InChiKey: FVZPMDCOFVMGMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮肟 在 2’-(dimethylamino)-2-biphenylyl-palladium(II)chloride dinorbornylphosphine complex 、 palladium diacetate 盐酸 、 potassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(2-cyclopropyl-5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-N-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及符合式(I)及其盐的化合物。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009112473A1