(4E,6E,8E,12E)-pentadeca-4,6,8,12,14-pentaenal | 875303-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4E,6E,8E,12E)-pentadeca-4,6,8,12,14-pentaenal
• CAS: 875303-34-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: WHBRZMQUZOWUQL-VXXBHFNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6E,8E,12E)-pentadeca-4,6,8,12,14-pentaenal 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(3E,7E,9E,11E)-15-bromopentadeca-1,3,7,9,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  两性酚3的C31-C67片段的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602742
• 作为产物：
  描述：

  (3E,7E,9E,11E)-14-iodotetradeca-1,3,7,9,11-pentaene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4E,6E,8E,12E)-pentadeca-4,6,8,12,14-pentaenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Skipped Polyene Chain and Its Neighboring Highly ­Oxygenated Pyran Ring en route to Delivering the C(43)-C(67) Subsector of Amphidinol 3

  摘要：

  本文介绍了一种以 C(43)-C(67) 亚基为重点的蚜虫醇 3 全合成方法。Julia-Kocienski 反应是将跳过的聚烯烃链与邻近的高官能度吡喃环结合起来的直接方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918960

文献信息

• Synthesis of the C31–C67 Fragment of Amphidinol 3
  作者：Javier de Vicente、John R. Huckins、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1002/anie.200602742

  日期：2006.11.6
• Synthesis of the Skipped Polyene Chain and Its Neighboring Highly ­Oxygenated Pyran Ring en route to Delivering the C(43)-C(67) Subsector of Amphidinol 3
  作者：Leo Paquette、Shuh-Kuen Chang

  DOI：10.1055/s-2005-918960

  日期：——

  An approach toward a total synthesis of amphidinol 3 that focuses on elaboration of the C(43)-C(67) subunit is described. The Julia-Kocienski reaction constitutes a straightforward way to unite the skipped polyolefin chain to the adjacent highly functionalized pyran ring.

  本文介绍了一种以 C(43)-C(67) 亚基为重点的蚜虫醇 3 全合成方法。Julia-Kocienski 反应是将跳过的聚烯烃链与邻近的高官能度吡喃环结合起来的直接方法。