O-tert-butyl-4-amino-3-iodobenzylcarbamate | 152918-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-tert-butyl-4-amino-3-iodobenzylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl (4-amino-3-iodobenzyl)carbamate；tert-butyl 4-amino-3-iodobenzylcarbamate；(4-amino-3-iodo-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester；(4-amino-3-iodobenzyl)carbamic acid t-butyl ester；tert-butyl N-[(4-amino-3-iodophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 152918-49-5
• 化学式: C₁₂H₁₇IN₂O₂
• 分子量: 348.184
• InChiKey: AJJZEOZVURSLHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-tert-butyl-4-amino-3-iodobenzylcarbamate 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl (Z)-((11,12-dihydrodibenzo[c,g][1,2]diazocin-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种氧化方法可以有效地获取环状偶氮苯

  摘要：

  偶氮苯是多功能光开关，已广泛应用于从光药理学到材料科学的各个领域。除了常规偶氮苯之外，最近还出现了环状重氮辛。尽管重氮辛具有迷人的构象和光物理特性，但它们的使用受到其合成可及性的限制。在此，我们提出了一种依赖于二苯胺氧化环化的通用、高产方案。结合模块化底物合成，它允许快速获得克级的多样化功能化重氮辛。我们的工作系统地探索了取代基对重氮辛的光异构化和热弛豫的影响。它将能够将它们整合到各种各样的功能分子中，释放这些新兴光开关的全部潜力。该方法可用于合成具有九元中心环和独特性质的新型环状偶氮苯。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08794
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘苯腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 O-tert-butyl-4-amino-3-iodobenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  在计算机中设计，合成和筛选靶向HIV-1复制的新型脱氧hy合酶抑制剂

  摘要：

  人类酶脱氧hysupsine合酶（DHS）是重要的宿主细胞因子，参与真核起始因子5A（eIF-5A）的翻译后hysupsine修饰。酪氨酸修饰的eIF-5A在多种疾病中起作用，包括HIV感染/艾滋病。因此，DHS代表了一种新颖且有吸引力的药物靶标。到目前为止，已有四种晶体结构可用，并且已经测试了多种物质对人DHS的抑制作用。在这些抑制剂中，N在DHS的活性位点中共结晶了1个鸟苷1，7个二氨基庚烷（GC7）。然而，尽管具有效力，GC7的选择性不足以用于药物应用。因此，需要靶向DHS的新化合物。在这里，我们报告了新型DHS抑制剂的计算机设计，化学合成和生物学评估。这些抑制剂中的一种在体外对DHS表现出剂量依赖性抑制作用，并在细胞培养物中抑制HIV复制。此外，该化合物在活性浓度下没有表现出细胞毒性作用。因此，这种设计的化合物证明了原理，并代表了开发新药物候选物以特异性干扰DHS活性的有希望的起点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300481

文献信息

• Functionalized heterocycles as modulators of chemokine receptor function and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030064991A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Disclosed are novel compounds having the formula 1 or a physiologically acceptable salt, amide, ester or prodrug thereof. The compounds can be used to modulate (antagonize, agonize) chemokine receptor function. Also disclosed is a method for treating a patient having an inflammatory disease and/or viral infection comprising administering an effective amount of a compound of Formula I. In particular embodiments, the invention is a method for treating a patient infected with HIV.

  揭示了具有以下结构式的新化合物 1 或其生理上可接受的盐、酰胺、酯或前药。这些化合物可用于调节（拮抗、激动）趋化因子受体功能。还揭示了一种治疗患有炎症性疾病和/或病毒感染的患者的方法，包括给予结构式I的化合物的有效量。在特定实施例中，本发明是一种治疗感染HIV的患者的方法。
• NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS
  申请人：Johansson Martin

  公开号：US20120040942A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.

  这项发明涉及具有通式（I）的新化合物，这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘。
• [EN] NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS<br/>[FR] NOUVEAUX DIAZAHÉTÉROARYLES BRONCHODILATATEURS
  申请人：RESPIRATORIUS AB

  公开号：WO2010097410A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.

  这项发明涉及具有通式（I）的新化合物，这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘。
• Novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP1862454A1

  公开（公告）日：2007-12-05

  This present invention relates to compounds of formula (I), in which R3 represents C2-C5 alkenyl or C2-C5 alkynyl and the other variables are as defined in the claims, isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonists; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating pain, inflammatory disease of the joints, urinary bladder hypersensitivity including urinary incontinence, stomach duodenal ulcer, irritable bowel syndrome, inflammatory bowel disease, neurotic/allergic/inflammatory skin disease, psoriasis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pruritus or prurigo.

  本发明涉及化合物的结构式(I)，其中R3代表C2-C5烯基或C2-C5炔基，其他变量如权利要求书中所定义，其异构体或其药学上可接受的盐作为辣椒素受体（辣椒素受体1; VR1; TRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疼痛、关节炎炎症性疾病、尿道膀胱过敏（包括尿失禁）、胃十二指肠溃疡、肠易激综合征、炎症性肠病、神经性/过敏/炎症性皮肤病、银屑病、哮喘、慢性阻塞性肺病、瘙痒或痒疹的药物组合物。
• NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Kim Hee-Doo

  公开号：US20090105258A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其异构体或药物可接受的盐作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1；VR1；TRRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病，如疼痛，偏头痛，关节痛，神经痛，神经病，神经损伤，皮肤疾病，膀胱过敏，肠易激综合征，大便紧急，呼吸系统疾病，皮肤，眼或黏膜刺激，胃十二指肠溃疡，炎症性疾病，耳病和心脏病的药物组合物。