摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl N-[6-(4-formylphenyl)pyrimidin-4-yl]phenylalaninate | 693793-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl N-[6-(4-formylphenyl)pyrimidin-4-yl]phenylalaninate
英文别名
Methyl 2-[[6-(4-formylphenyl)pyrimidin-4-yl]amino]-3-phenylpropanoate
methyl N-[6-(4-formylphenyl)pyrimidin-4-yl]phenylalaninate化学式
CAS
693793-07-6
化学式
C21H19N3O3
mdl
——
分子量
361.4
InChiKey
IHGALHLNIGQJDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    598.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl N-[6-(4-formylphenyl)pyrimidin-4-yl]phenylalaninate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到methyl N-{6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]pyrimidin-4-yl}phenylalaninate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYL OR HETEROARYL AMINO ALKANE DERIVATIVES AS IP RECEPTOR ANTAGONIST
    [FR] DERIVES DE PHENYL- OU HETEROARYLAMINO-ALCANES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR IP
    摘要:
    本发明涉及一种苯基或杂环烷基氨基烷衍生物,其作为药物制剂的活性成分是有用的。本发明的苯基或杂环烷基氨基烷具有IP受体拮抗活性,并可用于预防和治疗与IP受体拮抗活性相关的疾病。这些疾病包括泌尿系统疾病或障碍,如:膀胱出口梗阻、膀胱过度活跃、尿失禁、膀胱逼尿肌过度反射、膀胱逼尿肌不稳定、膀胱容量减少、排尿频率增加、急迫性尿失禁、压力性尿失禁、膀胱高反应性、良性前列腺增生(BPH)、前列腺炎、尿频、夜尿频、尿急、盆腔过敏、尿道炎、盆腔疼痛综合征、前列腺疼痛综合征、膀胱炎或特发性膀胱过敏。本发明的化合物还可用于治疗疼痛,包括但不限于炎症性疼痛、神经病性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、牙痛、经前疼痛、内脏疼痛、头痛等;低血压;血友病和出血;以及炎症,因为这些疾病也可以通过IP受体拮抗剂治疗而得到缓解。
    公开号:
    WO2004043926A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl N-(6-chloro-4-pyrimidinyl)phenylalaninate4-甲酰基苯硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以93%的产率得到methyl N-[6-(4-formylphenyl)pyrimidin-4-yl]phenylalaninate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYL OR HETEROARYL AMINO ALKANE DERIVATIVES AS IP RECEPTOR ANTAGONIST
    [FR] DERIVES DE PHENYL- OU HETEROARYLAMINO-ALCANES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR IP
    摘要:
    本发明涉及一种苯基或杂环烷基氨基烷衍生物,其作为药物制剂的活性成分是有用的。本发明的苯基或杂环烷基氨基烷具有IP受体拮抗活性,并可用于预防和治疗与IP受体拮抗活性相关的疾病。这些疾病包括泌尿系统疾病或障碍,如:膀胱出口梗阻、膀胱过度活跃、尿失禁、膀胱逼尿肌过度反射、膀胱逼尿肌不稳定、膀胱容量减少、排尿频率增加、急迫性尿失禁、压力性尿失禁、膀胱高反应性、良性前列腺增生(BPH)、前列腺炎、尿频、夜尿频、尿急、盆腔过敏、尿道炎、盆腔疼痛综合征、前列腺疼痛综合征、膀胱炎或特发性膀胱过敏。本发明的化合物还可用于治疗疼痛,包括但不限于炎症性疼痛、神经病性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、牙痛、经前疼痛、内脏疼痛、头痛等;低血压;血友病和出血;以及炎症,因为这些疾病也可以通过IP受体拮抗剂治疗而得到缓解。
    公开号:
    WO2004043926A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Phenyl or heteroaryl amino alkane derivatives as ip receptor antagonist
    申请人:Murata Toshiki
    公开号:US20060089371A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    The present invention relates to phenyl or heteroaryl amino alkane derivatives of formula (I) in which the groups Q 1 -Q 4 , Ar, and R 1 -R 7 are as defined in the specification and claims. These materials are useful as active ingredients of pharmaceutical preparations. The phenyl or heteroaryl amino alkanes of the present invention have IP receptor antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with IP receptor antagonistic activity. Such diseases include urological diseases or disorders as follows: bladder outlet obstruction, overactive bladder, urinary incontinence, detrusor hyper-reflexia, detrusor instability, reduced bladder capacity, frequency of micturition, urge incontinence, stress incontinence, bladder hyperreactivity, benighn prostatic hypertrophy (BPH), prostatitis, urinary frequency, nocturia, urinary urgency, pelvic hypersensitivity, urethritis, pelvic pain syndrome, prostatodynia, cystitis, or idiophatic bladder hypersensitivity. The compounds of the present invention are also useful for treatment of pain including, but not limited to inflammatory pain, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, dental pain, premenstrual pain, visceral pain, headaches, and the like; hypotension; hemophilia and hemorrhage; and inflammation, since these diseases also are alleviated by treatment with an IP receptor antagonist. The application claims the compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them.
    本发明涉及式(I)的苯基或杂环芳基氨基烷衍生物,其中Q1-Q4,Ar和R1-R7基团如规范和权利要求所定义。这些材料可用作制药制剂的活性成分。本发明的苯基或杂环芳基氨基烷具有IP受体拮抗活性,可用于预防和治疗与IP受体拮抗活性相关的疾病。这些疾病包括以下泌尿系统疾病或障碍:膀胱出口梗阻、过度活动膀胱、尿失禁、膀胱平滑肌反射亢进、膀胱平滑肌不稳定、膀胱容量减少、排尿频率、急迫性尿失禁、压力性尿失禁、膀胱高反应性、良性前列腺增生症(BPH)、前列腺炎、尿频、夜尿、尿急、盆腔过敏、尿道炎、盆腔疼痛综合征、前列腺痛、膀胱炎或特发性膀胱过敏。本发明化合物还可用于治疗疼痛,包括但不限于炎症性疼痛、神经性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、牙痛、经前痛、内脏疼痛、头痛等;低血压;血友病和出血;以及炎症,因为这些疾病也可以通过使用IP受体拮抗剂进行治疗而得到缓解。本申请要求这些化合物、含有它们的制药组合物以及使用它们的治疗方法。
  • PHENYL OR HETEROARYL AMINO ALKANE DERIVATIVES AS IP RECEPTOR ANTAGONIST
    申请人:Bayer HealthCare AG
    公开号:EP1575919A1
    公开(公告)日:2005-09-21
  • [EN] PHENYL OR HETEROARYL AMINO ALKANE DERIVATIVES AS IP RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DERIVES DE PHENYL- OU HETEROARYLAMINO-ALCANES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR IP
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2004043926A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    The present invention relates to a phenyl or heteroaryl amino alkane derivatives which are useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The phenyl or heteroaryl amino alkanes of the present invention have IP receptor antagonistic activity, and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with IP receptor antagonistic activity. Such diseases include urological diseases or disorder as follows: bladder outlet obstruction, overactive bladder, urinary incontinence, detrusor hyper-reflexia, detrusor instability, reduced bladder capacity, frequency of micturition, urge incontinence, stress incontinence, bladder hyperreactivity, benighn prostatic hypertrophy (BPH), prostatitis, urinary frequency, nocturia, urinary urgency, pelvic hypersensitivity, urethritis, pelvic pain syndrome, prostatodynia, cystitis, or idiophatic bladder hypersensitivity. The compounds of the present invention are also useful for treatment of pain including, but not limited to inflammatory pain, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, dental pain, premenstrual pain, visceral pain, headaches, and the like; hypotension; hemophilia and hemorrhage; and inflammation, since the diseases also is alleviated by treatment with an IP receptor antagonist.
    本发明涉及一种苯基或杂环烷基氨基烷衍生物,其作为药物制剂的活性成分是有用的。本发明的苯基或杂环烷基氨基烷具有IP受体拮抗活性,并可用于预防和治疗与IP受体拮抗活性相关的疾病。这些疾病包括泌尿系统疾病或障碍,如:膀胱出口梗阻、膀胱过度活跃、尿失禁、膀胱逼尿肌过度反射、膀胱逼尿肌不稳定、膀胱容量减少、排尿频率增加、急迫性尿失禁、压力性尿失禁、膀胱高反应性、良性前列腺增生(BPH)、前列腺炎、尿频、夜尿频、尿急、盆腔过敏、尿道炎、盆腔疼痛综合征、前列腺疼痛综合征、膀胱炎或特发性膀胱过敏。本发明的化合物还可用于治疗疼痛,包括但不限于炎症性疼痛、神经病性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、牙痛、经前疼痛、内脏疼痛、头痛等;低血压;血友病和出血;以及炎症,因为这些疾病也可以通过IP受体拮抗剂治疗而得到缓解。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物