2-[1,3]dioxan-4-yl-ethanol | 5684-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-[1,3]dioxan-4-yl-ethanol
• 英文别名: 2-[1,3]Dioxan-4-yl-aethanol；2-(1,3-Dioxan-4-yl)ethanol
• CAS: 5684-93-5
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: XDBINAKRZPJCIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1,3]dioxan-4-yl-ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-{1-[2-(1,3-dioxan-4-yl)ethyl]piperidin-4-yl}-N-(4-fluorobenzyl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124136

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-pentyn-1-ol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 异辛烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 133.0h， 生成 2-[1,3]dioxan-4-yl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pigments of Fungi. XLIV Synthesis of Differentially Protected Chiral Pentane-1,3,5-triol Derivatives; Confirmation of the Absolute Configuration of Naturally Occurring 3-Acetoxy-2,3-dihydropiptoporic Acid

  摘要：

  (R)-1-叔丁基二甲基硅氧基-5-苯基甲氧基戊-3-醇 (25)，由市售的丁-3-炔-1-醇通过六个步骤制备而成，对映体收率为 68%，对映体过量率为 99-9%。 的对映体过量率为 99-9%。 通过其 3-甲氧基甲基醚（30）转化为两种对映体。 醚(30)转化成甲基-3,5-二乙酰氧基-1-醇的对映体(6)和(11) 3,5-二乙酰氧基戊酸甲酯的对映体 (6) 和 (11)。将这些物质与 进行直接比较。 3-乙酰氧基-2,3-二氢iptoporic 酸（1）进行直接比较，确认了天然色素的（R）绝对构型。 (R) 绝对构型的天然产物。一些 描述了受到不同保护的手性三醇 (12) 和 (30) 的一些新化学结构。 描述。

  DOI：

  10.1071/c97111

文献信息

• Hanschke, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1053,1059
  作者：Hanschke

  DOI：——

  日期：——
• Farberow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 133,135; engl. Ausg. S. 119, 121
  作者：Farberow et al.

  DOI：——

  日期：——