1-Benzhydryl-2-cyano-azetidin | 59882-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzhydryl-2-cyano-azetidin
• 英文别名: 1-benzhydryl-azetidine-2-carbonitrile；1-Benzhydrylazetidine-2-carbonitrile
• CAS: 59882-39-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: MZGUMHAXVLEGKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzhydryl-2-cyano-azetidin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 161.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过对氮杂环丁烷离子进行史蒂文斯重排合成 2-苯基-和 2,2-二芳基吡咯烷

  摘要：

  合成了一组在氮原子上被苄基或二苯甲基取代的氮杂环丁烷离子，以通过史蒂文斯重排描绘出它们扩环成 2-苯基-或 2,2-二芳基-吡咯烷的范围。尽管重排的区域选择性非常高，但在生成 2,3-二取代吡咯烷时，非对映选择性很低，但在一种情况下除外。主要的不希望有的副反应是导致环断裂的霍夫曼消除。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301536
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-Benzhydryl-2-cyano-azetidin
  参考文献：
  名称：

  通过对氮杂环丁烷离子进行史蒂文斯重排合成 2-苯基-和 2,2-二芳基吡咯烷

  摘要：

  合成了一组在氮原子上被苄基或二苯甲基取代的氮杂环丁烷离子，以通过史蒂文斯重排描绘出它们扩环成 2-苯基-或 2,2-二芳基-吡咯烷的范围。尽管重排的区域选择性非常高，但在生成 2,3-二取代吡咯烷时，非对映选择性很低，但在一种情况下除外。主要的不希望有的副反应是导致环断裂的霍夫曼消除。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301536

文献信息

• 1-Benzhydryl-2-cyanoazetidine
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04173566A1

  公开（公告）日：1979-11-06

  1-benzhydryl-2-cyanoazetidine is a novel intermediate for the synthesis of N-diphenylalkyl-2-benzyl azacyclic compounds.

  1-苯基二苯甲基-2-氰基氮杂环丙烷是合成N-二苯基烷基-2-苯甲基氮杂环化合物的一种新型中间体。
• N-substituted alpha-arylazacycloalkylmethanamines and their use as
  申请人：A. H. Robins Company Incorporated

  公开号：US05198449A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  Novel compounds of the formula below wherein W is azetidine, pyrrolidine or piperidine, Q is a straight chain hydrocarbon radical of 1-4 carbons and may contain a double bond, and ##STR1## Ar is phenyl, pyridinyl or pyrimidinyl, a process for their preparation, and novel intermediates are disclosed. The novel compounds and the pharmaceutical compositions of this invention are useful in the treatment of hypertension, arrhythmias and angina.

  以下是公式的新化合物，其中W为氮杂环丙烷，吡咯烷或哌啶，Q为1-4个碳原子的直链烃基，可以含有双键，且##STR1## Ar为苯基，吡啶基或嘧啶基，还公开了它们的制备方法和新中间体。这些新化合物和本发明的制药组合物在治疗高血压，心律失常和心绞痛方面有用。
• 1-Benzhydryl-2-benzimidoyl-azetidine
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04196124A1

  公开（公告）日：1980-04-01

  1-Benzhydryl-2-benzimidoyl-azetidine, an intermediate useful in the preparation of novel N-diphenylalkyl-2-benzyl azacyclic compounds which can be used as antiobesity agents, is disclosed.

  本文披露了一种中间体1-Benzhydryl-2-benzimidoyl-azetidine，可用于制备新型N-二苯基烷基-2-苯甲基氮杂环化合物，这些化合物可用作抗肥胖剂。
• N-diphenylalkyl-2-benzyl azacyclic compounds
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04052383A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  Novel N-diphenylalkyl-2-benzyl azacyclic compounds are disclosed which can be used as antiobesity agents. Some of these compounds also exhibit useful antimicrobial properties. Additionally, novel chemical intermediates for the synthesis of this series are provided.

  本发明揭示了新型N-二苯基烷基-2-苄基氮杂环化合物，可用作抗肥胖剂。其中一些化合物还具有有用的抗微生物特性。此外，还提供了合成该系列化合物的新型化学中间体。
• Pharmaceutical compositions comprising N-diphenylalkyl-2-benzyl
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04140780A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  N-diphenylalkyl-2-benzyl azacyclic compounds and pharmaceutical compositions thereof which are useful as antiobesity agents are disclosed herein. Some of these compounds also exhibit useful antimicrobial properties. Additionally, novel chemical intermediates for the synthesis of this series are provided.

  本文揭示了N-二苯基烷基-2-苄基氮杂环化合物及其药物组成物，它们可用作抗肥胖剂。其中一些化合物还具有有用的抗微生物活性。此外，还提供了用于合成该系列化合物的新型化学中间体。