10-chloro-5,5-dimethyl-7,11b-dihydro-6H-[1,3]oxazolo[2,3-a][2]benzazepine-2,3-dione | 177739-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10-chloro-5,5-dimethyl-7,11b-dihydro-6H-[1,3]oxazolo[2,3-a][2]benzazepine-2,3-dione
• CAS: 177739-29-6
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₃
• 分子量: 279.723
• InChiKey: JRPOPHYUPNTZOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-5,5-dimethyl-7,11b-dihydro-6H-[1,3]oxazolo[2,3-a][2]benzazepine-2,3-dione 反应 1.0h， 生成 8-Chloro-3,3-dimethyl-4,5-dihydro-2-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  苯并ze庚因基硝酮作为自由基陷阱的合成

  摘要：

  利用修饰的Bischler-Napieralski反应作为关键步骤，合成了基于苯并ze庚因的硝酮。这些化合物是自由基捕集剂苯基叔丁基硝酮的环状类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00299-2
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-(3-甲基丁-2-烯基)苯 在 硫酸 、 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 反应 38.0h， 生成 10-chloro-5,5-dimethyl-7,11b-dihydro-6H-[1,3]oxazolo[2,3-a][2]benzazepine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并ze庚因基硝酮作为自由基陷阱的合成

  摘要：

  利用修饰的Bischler-Napieralski反应作为关键步骤，合成了基于苯并ze庚因的硝酮。这些化合物是自由基捕集剂苯基叔丁基硝酮的环状类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00299-2

文献信息

• Synthesis of benzazepine-based nitrones as radical traps
  作者：Ronald C. Bernotas、Ginette Adams、Albert A. Carr

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00299-2

  日期：1996.5

  Benzazepine-based nitrones have been synthesized utilizing a modified Bischler-Napieralski reaction as the key step. These compounds are cyclic analogs of the radical trap phenyl t-butyl nitrone.

  利用修饰的Bischler-Napieralski反应作为关键步骤，合成了基于苯并ze庚因的硝酮。这些化合物是自由基捕集剂苯基叔丁基硝酮的环状类似物。