5-chloro-2-(diethylamino)-3H-azepine | 103791-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-chloro-2-(diethylamino)-3H-azepine
• 英文别名: 5-Chloro-2-diethylamino-3H-azepine；2-(Diethylamino)-5-chloro-3h-azepine；5-chloro-N,N-diethyl-3H-azepin-2-amine
• CAS: 103791-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₅ClN₂
• 分子量: 198.695
• InChiKey: LBJREKYTFBTGLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  96.5-97 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(diethylamino)-3H-azepine 、 三氟乙酸酐 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(5-chloro-2-(diethylamino)phenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过硝基苯和胺的脱芳-重芳偶联合成邻苯二胺的策略

  摘要：

  邻位-苯二胺是具有两个邻位N-取代基的芳香族分子，与生物活性材料的开发。这些衍生物目前是由邻-卤代硝基苯通过多步合成序列制备的。在这里，我们报告了一种概念上不同的方法，其中硝基苯和胺可以直接转化为邻-苯二胺，而不需要邻位-卤化并进行逐步合成操作。该策略在简单的蓝光照射下发生，并引入了另一种逆合成策略，其中胺偶联伴侣“似乎”取代了转变为邻位的硝基邻位位置，同时在一锅法中被还原和酰胺化。从机理上讲，该过程利用硝基苯转化为相应的单一氮烯，并经历一系列N-插入、电环扩环、胺加成、和电环收缩在形成邻位-苯二胺的过程中。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.10.008
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclohexoxy-5-chloro-1,2,3-benzotriazole 以 二乙胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-chloro-2-(diethylamino)-3H-azepine
  参考文献：
  名称：

  Feld, W. A.; Serve, M. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 825 - 827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-Didehydroazepines from the photolysis of substituted aryl azides: analysis of their chemical and physical properties by time-resolved spectroscopic methods
  作者：Yu Zhuo. Li、John P. Kirby、Michael W. George、Martyn. Poliakoff、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00232a022

  日期：1988.11
• Streef, Johannis W.; Plas, Henk C. van der, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2715 - 2720
  作者：Streef, Johannis W.、Plas, Henk C. van der

  DOI：——

  日期：——
• STREEF, JO. W.;VAN, DER, PLAS, H. C., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 10, 2715-2720
  作者：STREEF, JO. W.、VAN, DER, PLAS, H. C.

  DOI：——

  日期：——