5-溴-2-碘吡啶-3-胺 | 1180678-40-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-碘吡啶-3-胺
• 中文别名: 5-溴-2-碘-3-吡啶胺
• 英文名称: 5-bromo-2-iodo-pyridin-3-ylamine
• 英文别名: 5-Bromo-2-iodopyridin-3-amine；5-bromo-2-iodopyridin-3-amine
• CAS: 1180678-40-3
• 化学式: C₅H₄BrIN₂
• 分子量: 298.909
• InChiKey: BHCAXPWPOSJOPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-碘吡啶-3-胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 sodium iodide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 diethyl (2-bromo-6-methylpyrrolo[1,2-a][1,5]naphthyridin-5-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  丙二烯为基的级联反应合成吡咯并[1,2- a ]-喹啉

  摘要：

  提出了一种有效的反应级联反应，该反应级联反应提供了一系列带有膦酸酯或氧化膦部分的吡咯并[1,2- a ]喹啉。该序列利用策略性的[2,3]-σ重排，然后通过相邻的吡咯环捕获所得的丙二烯，将炔丙醇原位转化为瞬时的丙二烯。此外，最初的小规模分批工艺已成功转化为连续流工艺，可有效制备多克级选定的吡咯并[1,2- a ]喹啉，而无需担心由于反应固有的放热曲线而引起的安全隐患。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01982
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氨基吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-溴-2-碘吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  丙二烯为基的级联反应合成吡咯并[1,2- a ]-喹啉

  摘要：

  提出了一种有效的反应级联反应，该反应级联反应提供了一系列带有膦酸酯或氧化膦部分的吡咯并[1,2- a ]喹啉。该序列利用策略性的[2,3]-σ重排，然后通过相邻的吡咯环捕获所得的丙二烯，将炔丙醇原位转化为瞬时的丙二烯。此外，最初的小规模分批工艺已成功转化为连续流工艺，可有效制备多克级选定的吡咯并[1,2- a ]喹啉，而无需担心由于反应固有的放热曲线而引起的安全隐患。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01982

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014060770A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention relates to new bicyclic heterocycle compounds of formula (I):,to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式(I)的新的双环杂环化合物，涉及包含该化合物的药物组合物，并涉及该化合物在治疗疾病（如癌症）中的用途。
• BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  申请人：Woolford Alison Jo-Anne

  公开号：US20140179666A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to bicyclic heterocycle compounds of formula (I): or tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts or the solvates thereof; wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , p and E are as defined herein; to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的二环杂环化合物，或其互变异构体或立体化学异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或其溶剂合物；其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R5、R6、R7、R8、R9、p和E的定义如本文所述；以及包含所述化合物的制药组合物和所述化合物在治疗疾病，例如癌症中的应用。
• Bicyclic heterocycle compounds and their uses in therapy
  申请人：Woolford Alison Jo-Anne

  公开号：US09018214B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The invention relates to bicyclic heterocycle compounds of formula (I): or tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts or the solvates thereof; wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R5, R6, R7, R8, R9, p and E are as defined herein; to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的双环杂环化合物，或其互变异构体、立体异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或其溶剂化物；其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R5、R6、R7、R8、R9、p和E的定义如本文所述；以及包含所述化合物的制药组合物和将所述化合物用于治疗疾病（例如癌症）的用途。
• WO2024071371A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2023139199A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  Compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof are PROTAC compounds useful in the treatment of prostate cancer.