摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-苄基吡啶-2(1H)-酮-5-硼酸频哪醇酯 | 1594127-49-7

中文名称
1-苄基吡啶-2(1H)-酮-5-硼酸频哪醇酯
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-dihydropyridin-2-one
英文别名
1-Benzyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2(1H)-one;1-benzyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-one
1-苄基吡啶-2(1H)-酮-5-硼酸频哪醇酯化学式
CAS
1594127-49-7
化学式
C18H22BNO3
mdl
——
分子量
311.189
InChiKey
MGLITBRUDMNHJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基吡啶-2(1H)-酮-5-硼酸频哪醇酯 在 Selectfluor 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以53%的产率得到1-benzyl-4-fluoro-pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    铱催化的 β-C(sp2)-H 烯酰胺的硼化 - 获得 3,3-Dihalogeno-2-methoxypiperidines
    摘要:
    在温和的反应条件和高区域选择性下,成功地开发了一种有效的铱催化的非芳族叔烯酰胺的C( sp 2 )-H 反应,从而以良好的收率得到原始的 C-3 硼化烯酰胺。这些衍生物随后可用于 Suzuki 交叉偶联反应,或通过短反应时间以中等至良好的产率转化为有价值的 3,3-二卤代哌啶衍生物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202101302
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors
    摘要:
    本公开涉及一些化合物,这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制,并且它们在治疗中的应用。
    公开号:
    US20140179648A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种C3-烯基化的2-吡啶酮类衍生物的制备方法
    申请人:五邑大学
    公开号:CN113024604B
    公开(公告)日:2022-05-03
    本发明公开了一种C3‑基化的2‑吡啶酮类生物的制备方法,该制备方法包括以下步骤:将原料在催化体系下反应制得C3‑基化的2‑吡啶酮类生物。本发明的制备方法是原子经济性的,符合绿色化学的要求,在大规模生产过程中也不会产生其它副产物,达到了简化工艺、降低成本和减少环境污染的目的。
  • Discovery of indazole-pyridinone derivatives as a novel class of potent and selective MNK1/2 kinase inhibitors that protecting against endotoxin-induced septic shock
    作者:Agnieszka Dreas、Katarzyna Kucwaj-Brysz、Karolina Pyziak、Urszula Kulesza、Ewelina Wincza、Charles-Henry Fabritius、Kinga Michalik、Ewelina Gabor-Worwa、Aniela Gołas、Mariusz Milik、Magdalena Masiejczyk、Eliza Majewska、Kazimiera Pyśniak、Urszula Wójcik-Trechcińska、Zuzanna Sandowska-Markiewicz、Krzysztof Brzózka、Jerzy Ostrowski、Tomasz Rzymski、Michal Mikula
    DOI:10.1016/j.ejmech.2020.113057
    日期:2021.3
  • Ligand-Controlled Ni(0)–Al(III) Bimetal-Catalyzed C3–H Alkenylation of 2-Pyridones by Reversing Conventional Selectivity
    作者:Ge Yin、Yue Li、Rong-Hua Wang、Jiang-Fei Li、Xue-Tao Xu、Yu-Xin Luan、Mengchun Ye
    DOI:10.1021/acscatal.1c00750
    日期:2021.4.16
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-