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1-苄基吡啶-2(1H)-酮-5-硼酸频哪醇酯
1-苄基吡啶-2(1H)-酮-5-硼酸频哪醇酯 | 1594127-49-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
1-苄基吡啶-2(1H)-酮-5-硼酸频哪醇酯
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-dihydropyridin-2-one
英文别名
1-Benzyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2(1H)-one;1-benzyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-one
CAS
1594127-49-7
化学式
C
18
H
22
BNO
3
mdl
——
分子量
311.189
InChiKey
MGLITBRUDMNHJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
38.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-苄基吡啶-2(1H)-酮-5-硼酸频哪醇酯
在 Selectfluor 作用下, 以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.08h, 以53%的产率得到1-benzyl-4-fluoro-pyridin-2-one
参考文献:
名称:
铱催化的 β-C(sp2)-H 烯酰胺的硼化 - 获得 3,3-Dihalogeno-2-methoxypiperidines
摘要:
在温和的反应条件和高区域选择性下,成功地开发了一种有效的铱催化的非芳族叔烯酰胺的C( sp 2 )-H 反应,从而以良好的收率得到原始的 C-3 硼化烯酰胺。这些衍生物随后可用于 Suzuki 交叉偶联反应,或通过短反应时间以中等至良好的产率转化为有价值的 3,3-二卤代哌啶衍生物。
DOI:
10.1002/ejoc.202101302
作为产物:
描述:
溴甲苯
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
、
potassium acetate
、
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
1-苄基吡啶-2(1H)-酮-5-硼酸频哪醇酯
参考文献:
名称:
Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors
摘要:
本公开涉及一些化合物,这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制,并且它们在治疗中的应用。
公开号:
US20140179648A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种C3-烯基化的2-吡啶酮类衍生物的制备方法
申请人:
五邑大学
公开号:
CN113024604B
公开(公告)日:
2022-05-03
本发明公开了一种C3‑
烯
基化的2‑
吡啶
酮类
衍
生物
的制备方法,该制备方法包括以下步骤:将原料在催化体系下反应制得C3‑
烯
基化的2‑
吡啶
酮类
衍
生物
。本发明的制备方法是原子经济性的,符合绿色
化学
的要求,在大规模生产过程中也不会产生其它副产物,达到了简化工艺、降低成本和减少环境污染的目的。
Discovery of indazole-pyridinone derivatives as a novel class of potent and selective MNK1/2 kinase inhibitors that protecting against endotoxin-induced septic shock
作者:
Agnieszka Dreas、Katarzyna Kucwaj-Brysz、Karolina Pyziak、Urszula Kulesza、Ewelina Wincza、Charles-Henry Fabritius、Kinga Michalik、Ewelina Gabor-Worwa、Aniela Gołas、Mariusz Milik、Magdalena Masiejczyk、Eliza Majewska、Kazimiera Pyśniak、Urszula Wójcik-Trechcińska、Zuzanna Sandowska-Markiewicz、Krzysztof Brzózka、Jerzy Ostrowski、Tomasz Rzymski、Michal Mikula
DOI:
10.1016/j.ejmech.2020.113057
日期:
2021.3
Ligand-Controlled Ni(0)–Al(III) Bimetal-Catalyzed C3–H Alkenylation of 2-Pyridones by Reversing Conventional Selectivity
作者:
Ge Yin、Yue Li、Rong-Hua Wang、Jiang-Fei Li、Xue-Tao Xu、Yu-Xin Luan、Mengchun Ye
DOI:
10.1021/acscatal.1c00750
日期:
2021.4.16
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