2-(2-Nitrophenyl)-5-(prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Nitrophenyl)-5-(prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(2-nitrophenyl)-5-prop-2-ynylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₃S
• 分子量: 261.261
• InChiKey: QBRIUUUYEAIHRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Nitrophenyl)-5-(prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazole 、 5-azidomethyl-2-methylpyrimidine-4-ylamine 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2-methyl-4-amine-5-((4-(((5-(2-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑嘧啶衍生物作为新型丙酮酸脱氢酶复合物E1抑制剂的合理设计，合成和生物学评估

  摘要：

  在先前对2-甲基嘧啶-4-基胺衍生物I的研究的基础上，进行了进一步的合成优化，以发现具有抗菌活性的有效PDHc-E1抑制剂。三个系列新颖嘧啶衍生物的6，11和14被设计和作为潜在的合成大肠杆菌通过引入1,3,4-恶二唑-硫醚，2,4-二取代的-1,3-噻唑或1,2- PDHC-E1抑制剂，4-三唑-4-胺-硫醚部分分别形成铅结构I。大部分6，11和14表现出良好的抑制活性的抗大肠杆菌PHDC-E1（IC 500.97–19.21μM）和对蓝细菌的明显抑制活性（EC 50 0.83–9.86μM）。它们的抑制活性远高于铅结构Ⅰ。11显示针对两者更有效的抑制活性大肠杆菌PDHC-E1（IC 50  <6.62μM）和蓝细菌（EC 50 比的<1.63μM）6，14或铅化合物予。具有良好酶选择性的最有效化合物11d对大肠杆菌PDHc-E1（IC 50  = 0.97μM ）和蓝细菌（EC 50 =

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.011
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基乙苯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2-Nitrophenyl)-5-(prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑嘧啶衍生物作为新型丙酮酸脱氢酶复合物E1抑制剂的合理设计，合成和生物学评估

  摘要：

  在先前对2-甲基嘧啶-4-基胺衍生物I的研究的基础上，进行了进一步的合成优化，以发现具有抗菌活性的有效PDHc-E1抑制剂。三个系列新颖嘧啶衍生物的6，11和14被设计和作为潜在的合成大肠杆菌通过引入1,3,4-恶二唑-硫醚，2,4-二取代的-1,3-噻唑或1,2- PDHC-E1抑制剂，4-三唑-4-胺-硫醚部分分别形成铅结构I。大部分6，11和14表现出良好的抑制活性的抗大肠杆菌PHDC-E1（IC 500.97–19.21μM）和对蓝细菌的明显抑制活性（EC 50 0.83–9.86μM）。它们的抑制活性远高于铅结构Ⅰ。11显示针对两者更有效的抑制活性大肠杆菌PDHC-E1（IC 50  <6.62μM）和蓝细菌（EC 50 比的<1.63μM）6，14或铅化合物予。具有良好酶选择性的最有效化合物11d对大肠杆菌PDHc-E1（IC 50  = 0.97μM ）和蓝细菌（EC 50 =

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.011

文献信息

• Rational design, synthesis and biological evaluation of 1,3,4-oxadiazole pyrimidine derivatives as novel pyruvate dehydrogenase complex E1 inhibitors
  作者：Haifeng He、Wei Wang、Yuan Zhou、Qin Xia、Yanliang Ren、Jiangtao Feng、Hao Peng、Hongwu He、Lingling Feng

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.011

  日期：2016.4

  On the basis of previous study on 2-methylpyrimidine-4-ylamine derivatives I, further synthetic optimization was done to find potent PDHc-E1 inhibitors with antibacterial activity. Three series of novel pyrimidine derivatives 6, 11 and 14 were designed and synthesized as potential Escherichia coli PDHc-E1 inhibitors by introducing 1,3,4-oxadiazole-thioether, 2,4-disubstituted-1,3-thiazole or 1,2,4

  在先前对2-甲基嘧啶-4-基胺衍生物I的研究的基础上，进行了进一步的合成优化，以发现具有抗菌活性的有效PDHc-E1抑制剂。三个系列新颖嘧啶衍生物的6，11和14被设计和作为潜在的合成大肠杆菌通过引入1,3,4-恶二唑-硫醚，2,4-二取代的-1,3-噻唑或1,2- PDHC-E1抑制剂，4-三唑-4-胺-硫醚部分分别形成铅结构I。大部分6，11和14表现出良好的抑制活性的抗大肠杆菌PHDC-E1（IC 500.97–19.21μM）和对蓝细菌的明显抑制活性（EC 50 0.83–9.86μM）。它们的抑制活性远高于铅结构Ⅰ。11显示针对两者更有效的抑制活性大肠杆菌PDHC-E1（IC 50  <6.62μM）和蓝细菌（EC 50 比的<1.63μM）6，14或铅化合物予。具有良好酶选择性的最有效化合物11d对大肠杆菌PDHc-E1（IC 50  = 0.97μM ）和蓝细菌（EC 50 =