环戊烷甲醇,2-[[3-[[1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]苯基]甲基]-4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-辛烯基]-,[1S-[1α,2α,3β(1E,3R*),4α]]- | 81846-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 环戊烷甲醇,2-[[3-[[1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]苯基]甲基]-4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-辛烯基]-,[1S-[1α,2α,3β(1E,3R*),4α]]-
• 中文别名: 环戊烷甲醇,2-[[3-[[1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]苯基]甲基]-4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-辛烯基]-,[1S-[1Α,2Α,3Β(1E,3R*),4Α]]
• 英文名称: Cyclopentanemethanol, 2-[[3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]methyl]-4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-3-[3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-1-octenyl]-, [1S-[1I+/-,2I+/-,3I(2)(1E,3R*),4I+/-]]-
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4R)-2-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methyl]-4-(oxan-2-yloxy)-3-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]cyclopentyl]methanol
• CAS: 81846-26-6
• 化学式: C₃₇H₆₂O₆Si
• 分子量: 630.981
• InChiKey: YDBVEJCYLUWJQS-UWTKRMSDSA-N

物化性质

• 沸点：
  667.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊烷甲醇,2-[[3-[[1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]苯基]甲基]-4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-辛烯基]-,[1S-[1α,2α,3β(1E,3R*),4α]]- 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1H-苯并[f]吲哚-5-酚,2,3,3a,4,9,9a-六氢-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-[(1E,3S)-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-辛烯-1-基]-,(1R
  参考文献：
  名称：

  Binzindene前列腺素的合成：一类新型的稳定的前列环素类似物

  摘要：

  酚，和与由化合物的环化显着的区域选择性产生和，已转换为所述苯并茚前列腺素类似物，和分别。化合物和都是有效的前列环素模拟物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87262-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzyl)-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-((3S,1E)-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)oct-1-enyl)cyclopentanone 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 aluminium amalgam 、 双氧水 作用下， 生成 环戊烷甲醇,2-[[3-[[1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]苯基]甲基]-4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-辛烯基]-,[1S-[1α,2α,3β(1E,3R*),4α]]-
  参考文献：
  名称：

  Binzindene前列腺素的合成：一类新型的稳定的前列环素类似物

  摘要：

  酚，和与由化合物的环化显着的区域选择性产生和，已转换为所述苯并茚前列腺素类似物，和分别。化合物和都是有效的前列环素模拟物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87262-7

文献信息

• Composition and process
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04306075A1

  公开（公告）日：1981-12-15

  The present specification provides novel analogs of carbacyclin (CBA.sub.2), 6a-carba-prostacyclin (6a-carba-PGI.sub.2), which have pronounced prostacyclin-like pharmacological activity, e.g., as platelet antiaggregatory agents. Specifically the novel chemical analogs of CBA.sub.2 are those substituted by fluoro (C-5), alkyl (C-9), interphenylene (C-5), and methano (C-6a,9). Further provided are benzindene analogs of CBA.sub.2 and substituted forms thereof, i.e., 9-deoxy-2',9-methano (or 2',9-metheno)-3-oxa-4,5,6-trinor-3,7-(1',3'-interphenylene)-PGF.sub.1 compounds. Also provided are a variety of novel chemical intermediates, e.g., substituted bicyclo[3.3.0]octane intermediates, and chemical process utilizing such intermediates which are useful in the preparation of the novel CBA.sub.2 analogs.

  本规范提供了新型的卡巴环素(CBA.sub.2)、6a-卡巴-前列环素(6a-carBA-PGI.sub.2)的类似物，这些类似物具有明显的前列环素类药理活性，例如作为血小板抗凝剂。具体而言，CBA.sub.2的新型化学类似物是那些被氟(C-5)、烷基(C-9)、互芳烃(C-5)和甲基(C-6a,9)取代的物质。此外，还提供了CBA.sub.2的苯并二烯类似物及其取代形式，即9-去氧-2',9-甲基(或2',9-甲烯)-3-氧杂-4,5,6-三脱-3,7-(1',3'-互芳基)-PGF.sub.1化合物。还提供了各种新型的化学中间体，例如取代的双环[3.3.0]辛烷中间体，以及利用这些中间体的化学过程，这些中间体在新型CBA.sub.2类似物的制备中非常有用。
• Intermediates for the synthesis of benzindene prostaglandins and preparations thereof
  申请人：Chirogate International Inc.

  公开号：EP2581361A1

  公开（公告）日：2013-04-17

  Novel processes for preparing optically active cyclopentanones 1 which are useful for the preparation of benzindene Prostaglandins and novel cyclopentanones are provided. The invention also provides novel processes of preparing benzindene Prostaglandins and novel intermediates for benzindene Prostaglandins.

  本发明提供了用于制备对制备苯并二烯前列腺素有用的光学活性环戊酮1的新工艺，同时提供了制备苯并二烯前列腺素的新工艺和苯并二烯前列腺素的新中间体。
• J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 6462-6463
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahedron Lett. 1982, 23, 2067-2070
  作者：

  DOI：——

  日期：——