[(1R,2R,4S,6R,7R,10S,11R,14S,16R)-7,11,15,15-tetramethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-oxapentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecan-14-yl] benzoate | 309958-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1R,2R,4S,6R,7R,10S,11R,14S,16R)-7,11,15,15-tetramethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-oxapentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecan-14-yl] benzoate
• CAS: 309958-28-9
• 化学式: C₃₆H₅₄O₃
• 分子量: 534.823
• InChiKey: MBKAISDEMIVWGY-UCQURZMNSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,4S,6R,7R,10S,11R,14S,16R)-7,11,15,15-tetramethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-oxapentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecan-14-yl] benzoate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 二乙胺基三氟化硫 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 15α-fluoro-8-lanost-8-en-3β-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Morisaki; Igata; Yamamoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 10, p. 1474 - 1479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,5R,8R,9S,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到[(1R,2R,4S,6R,7R,10S,11R,14S,16R)-7,11,15,15-tetramethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-oxapentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecan-14-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Morisaki; Igata; Yamamoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 10, p. 1474 - 1479

  摘要：

  DOI：