L-N-Boc-6-氟色氨酸 | 1234870-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: L-N-Boc-6-氟色氨酸
• 英文名称: t-butoxycarbonyl-DL-6-fluorotryptophan
• 英文别名: (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid；(2S)-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 1234870-95-1
• 化学式: C₁₆H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 322.336
• InChiKey: VVTAJUCNHDSAJU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟-L-色氨酸 、 L-N-BOC-5-氟色氨酸 、 (S)-2-氨基-3-(6-氟-1H-吲哚-3-基)-丙酸 生成 L-N-Boc-6-氟色氨酸
  参考文献：
  名称：

  Somatostatin analogs having a substituted tryptophyl residue in position

  摘要：

  公开了公式##STR1##的十四肽，其中A代表L、D或DL 5-或6-氟、溴、氯或碘色氨酸基，或其治疗上可接受的酸盐，公开了它们的制备和制备中间体。这些十四肽对抑制生长激素的释放很有用。还公开了它们的使用的组合物和方法。

  公开号：

  US04224199A1

文献信息

• BETA CARBOLINE DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC COMPOUNDS
  申请人：Dobbelaar Peter H.

  公开号：US20100184758A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Beta-carboline derivatives of structural formula I are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 3 (SSTR3) and are useful for the treatment of Type 2 diabetes mellitus and of conditions that are often associated with this disease, including hyperglycemia, insulin resistance, obesity, lipid disorders, and hypertension. The compounds are also useful for the treatment of depression and anxiety.

  结构式I的β-咔啉衍生物是生长抑素亚型受体3（SSTR3）的选择性拮抗剂，可用于治疗2型糖尿病以及通常与该疾病相关的病症，包括高血糖、胰岛素抵抗、肥胖、脂质异常和高血压。这些化合物还可用于治疗抑郁症和焦虑症。
• METHOD OF IMPROVING PLANT PERFORMANCE
  申请人：The State of Israel, Ministry of Agriculture & Rural Development, Agricultural Research Organization

  公开号：US20200383327A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Provided composition and methods for controlling, treating or preventing a pathogenic infection in a plant with a phenylalanine solution. The plant may be at a post-harvest and/or at a pre-harvest stage.
• US4224199A
  申请人：——

  公开号：US4224199A

  公开（公告）日：1980-09-23
• Somatostatin analogs having a substituted tryptophyl residue in position
  申请人：——

  公开号：US04224199A1

  公开（公告）日：1980-09-23

  Tetradecapeptides of the formula ##STR1## in which A represents L, D or DL 5- or 6- fluoro-, bromo-,chloro- or iodotryptophyl, or a therapeutically acceptable acid addition salt thereof, their preparation and intermediates for their preparation are disclosed. The tetradecapeptides are useful for inhibiting the release of growth hormone. Compositions and methods for their use also are disclosed.

  公开了公式##STR1##的十四肽，其中A代表L、D或DL 5-或6-氟、溴、氯或碘色氨酸基，或其治疗上可接受的酸盐，公开了它们的制备和制备中间体。这些十四肽对抑制生长激素的释放很有用。还公开了它们的使用的组合物和方法。