bis(pyridin-2-ylmethyl)selane | 484023-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(pyridin-2-ylmethyl)selane
• 英文别名: 2-(Pyridin-2-ylmethylselanylmethyl)pyridine；2-(pyridin-2-ylmethylselanylmethyl)pyridine
• CAS: 484023-62-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂Se
• 分子量: 263.201
• InChiKey: OOUWXOLVFLCYEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.2±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 bis(pyridin-2-ylmethyl)selane 以 乙腈 为溶剂， 以14%的产率得到bis(pyridin-2-ylmethyl)selanedi(μ-nitrate)cadmium(II)
  参考文献：
  名称：

  第12组金属离子与中性硒供体之间的分阶段键合：混合的N，Se供体配体和阴离子的分子间相互作用

  摘要：

  混合的N，Se供体配体双（吡啶-2-基甲基）硒烷（L）和1,2-双（吡啶-2-基甲基）二硒烷（L *）的多用途吡啶基合成子起着金属螯合锚和金属螯合物的双重作用。晶体学方法中超分子缔合体的介体，用于记录二价12族金属离子与中性硒官能团之间的罕见键合。在结构上表征了五个具有不同配体构型和构象的新分子物种。[Zn L Cl 2 ]的两个大环多晶型物具有分子间Se–Cl相互作用，而不是所需的分子内Zn–Se结合。三坐标L在双核[Cd中提供了Cd（II）-硒醚键的稀有例子L Cl（μ-Cl）] 2和单核[Cd L（μ - NO 3）2 ]。独特的分子内的Zn-硒醚和CD-二硒键报道[锌大号（μ-NO 3）2 ]和[CD L *（μ-NO 3）2 ]，分别。另外，[Cd L（μ - NO 3）2 ]和[Cd L *（μ - NO 3）2的共晶体]是结构上的特征。在这些不同的结构中观察到的分子间吡啶基π-相互作用被突出显示。

  DOI：

  10.1021/cg501395p
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 、 selenium 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以64%的产率得到bis(pyridin-2-ylmethyl)selane
  参考文献：
  名称：

  第12组金属离子与中性硒供体之间的分阶段键合：混合的N，Se供体配体和阴离子的分子间相互作用

  摘要：

  混合的N，Se供体配体双（吡啶-2-基甲基）硒烷（L）和1,2-双（吡啶-2-基甲基）二硒烷（L *）的多用途吡啶基合成子起着金属螯合锚和金属螯合物的双重作用。晶体学方法中超分子缔合体的介体，用于记录二价12族金属离子与中性硒官能团之间的罕见键合。在结构上表征了五个具有不同配体构型和构象的新分子物种。[Zn L Cl 2 ]的两个大环多晶型物具有分子间Se–Cl相互作用，而不是所需的分子内Zn–Se结合。三坐标L在双核[Cd中提供了Cd（II）-硒醚键的稀有例子L Cl（μ-Cl）] 2和单核[Cd L（μ - NO 3）2 ]。独特的分子内的Zn-硒醚和CD-二硒键报道[锌大号（μ-NO 3）2 ]和[CD L *（μ-NO 3）2 ]，分别。另外，[Cd L（μ - NO 3）2 ]和[Cd L *（μ - NO 3）2的共晶体]是结构上的特征。在这些不同的结构中观察到的分子间吡啶基π-相互作用被突出显示。

  DOI：

  10.1021/cg501395p

文献信息

• Half sandwich complexes of chalcogenated pyridine based bi-(N, S/Se) and terdentate (N, S/Se, N) ligands with (η6-benzene)ruthenium(ii): synthesis, structure and catalysis of transfer hydrogenation of ketones and oxidation of alcohols
  作者：Om Prakash、Kamal Nayan Sharma、Hemant Joshi、Pancham Lal Gupta、Ajai K. Singh

  DOI：10.1039/c3dt00126a

  日期：——

  characteristic. The single crystal structures of 1–5 have been established by X-ray crystallography. The Ru has pseudo-octahedral half sandwich “piano-stool” geometry. The complexes 1–5 have been found efficient for catalytic oxidation of alcohols with N-methylmorpholine-N-oxide (NMO) and transfer hydrogenation of ketones with 2-propanol (at moderate temperature 80 °C) as TON values are up to 9.9 × 103

  半夹心络合物[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（大号）CL] [PF 6 ]（1-5），通过（2-arylchalcogenomethyl）吡啶[在反应已被合成大号= L1-L3 ]和双（2-吡啶基甲基）硫属化物[大号= L4-L5 ]（硫属= S，SE; Ar为PH / 2-吡啶基为S，Ph代表硒）与[（η 6 -C 6 H ^ 6）的RuCl 2 ] 2，在室温下，然后用NH 4 PF 6处理。他们的HR-MS，1 H，13 C 已经发现1 H}和77 SE 1 H} NMR光谱是特征性的。X射线晶体学确定了1-5的单晶结构。Ru具有伪八面体半夹心“钢琴凳”几何形状。已发现配合物1–5可有效催化乙醇的氧化。N-甲基吗啉-N-氧化物 （NMO）并用 2-丙醇（在80°C的中等温度下），两个催化反应的TON值分别高达9.9×10 3和9.8×10 3。通过比较本发明配合物的良好