1-[9-(4-Chloro-phenyl)-4-hydrazino-7-methyl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8-yl]-ethanone | 470456-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[9-(4-Chloro-phenyl)-4-hydrazino-7-methyl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8-yl]-ethanone
• CAS: 470456-13-4
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₅OS
• 分子量: 383.861
• InChiKey: DILJVQGJTPXETM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[9-(4-Chloro-phenyl)-4-hydrazino-7-methyl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8-yl]-ethanone 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到1-[11-(4-Chlorophenyl)-13-methyl-16-thia-3,4,5,6,8,14-hexazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,4,7,10,12,14-heptaen-12-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩三嗪的合成及抗菌活性

  摘要：

  5-乙酰基-3-氨基-4-芳基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺(5a,b)与原甲酸三乙酯或亚硝酸反应得到相应的嘧啶酮6a,b和三嗪酮7a，b。进行 5a,b 与乙酸酐的反应，其产物被鉴定为 8-乙酰基-9-芳基-2,7-二甲基吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2 -d]pyrimidine-4(3H)-one (9a,b) 和相关的 5-乙酰基-4-芳基-3-联乙酰氨基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲腈 (10a,b) . 7a 与一些卤代化合物反应得到 N-烷基化三嗪酮 8a-c。6a、b 和 9a、b 用三氯氧化磷氯化产生 4-氯嘧啶 11a-d，用作其余目标杂环的前体。一些制备的化合物在体外进行了抗微生物活性测试。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200035
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-Chloro-9-(4-chloro-phenyl)-7-methyl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8-yl]-ethanone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-[9-(4-Chloro-phenyl)-4-hydrazino-7-methyl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩三嗪的合成及抗菌活性

  摘要：

  5-乙酰基-3-氨基-4-芳基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺(5a,b)与原甲酸三乙酯或亚硝酸反应得到相应的嘧啶酮6a,b和三嗪酮7a，b。进行 5a,b 与乙酸酐的反应，其产物被鉴定为 8-乙酰基-9-芳基-2,7-二甲基吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2 -d]pyrimidine-4(3H)-one (9a,b) 和相关的 5-乙酰基-4-芳基-3-联乙酰氨基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲腈 (10a,b) . 7a 与一些卤代化合物反应得到 N-烷基化三嗪酮 8a-c。6a、b 和 9a、b 用三氯氧化磷氯化产生 4-氯嘧啶 11a-d，用作其余目标杂环的前体。一些制备的化合物在体外进行了抗微生物活性测试。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200035