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5-乙酰基-6-甲基-4-(4-氯苯基)-3-氰基-2<1H>吡啶硫酮 | 103868-29-7

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物

中文名称

5-乙酰基-6-甲基-4-(4-氯苯基)-3-氰基-2<1H>吡啶硫酮

中文别名

——

英文名称

5-acetyl-6-methyl-4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-2<1H>pyridinethione

英文别名

5-acetyl-3-cyano-4-(4-chlorophenyl)-6-methylpyridine-2(1H)-thione；5-Acetyl-4-(4-chloro-phenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile；5-acetyl-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile

CAS

103868-29-7

化学式

C₁₅H₁₁ClN₂OS

mdl

——

分子量

302.784

InChiKey

UZAADURBPQMZGE-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

溶解度：

>45.4 [ug/mL]

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.3
重原子数：

20
可旋转键数：

2
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.13
拓扑面积：

85
氢给体数：

1
氢受体数：

3

SDS

SDS：12cf0424b01762f661e669373592470f

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上下游信息

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	5-Acetyl-4-(4-chlorophenyl)-2-(cyanomethylsulfanyl)-6-methylpyridine-3-carbonitrile	620625-68-5	C₁₇H₁₂ClN₃OS	341.821
——	2-[5-Acetyl-4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-6-methylpyridin-2-yl]sulfanylacetamide	470455-87-9	C₁₇H₁₄ClN₃O₂S	359.836
——	5-Acetyl-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-(2-oxopropylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile	233276-63-6	C₁₈H₁₅ClN₂O₂S	358.848
——	ethyl 2-[5-acetyl-4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-6-methylpyridin-2-yl]sulfanylacetate	647829-30-9	C₁₉H₁₇ClN₂O₃S	388.875
——	2-[5-acetyl-4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-6-methylpyridin-2-yl]sulfanyl-N-phenylacetamide	620625-59-4	C₂₃H₁₈ClN₃O₂S	435.934
——	2-[5-acetyl-4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-6-methylpyridin-2-yl]sulfanyl-N-(4-methylphenyl)acetamide	620625-60-7	C₂₄H₂₀ClN₃O₂S	449.961
——	2-[5-acetyl-4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-6-methylpyridin-2-yl]sulfanyl-N-(4-chlorophenyl)acetamide	620625-61-8	C₂₃H₁₇Cl₂N₃O₂S	470.379
——	5-Acetyl-4-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dioxopentan-3-ylsulfanyl)-6-methylpyridine-3-carbonitrile	233276-67-0	C₂₀H₁₇ClN₂O₃S	400.886
——	Ethyl 2-[5-acetyl-4-(4-chlorophenyl)-3-cyano-6-methylpyridin-2-yl]sulfanyl-3-oxobutanoate	233276-71-6	C₂₁H₁₉ClN₂O₄S	430.912
——	1-[2-Acetyl-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-5-yl]ethanone	233276-65-8	C₁₈H₁₅ClN₂O₂S	358.848
——	5-Acetyl-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile	380638-23-3	C₁₇H₁₂ClN₃OS	341.821
——	5-Acetyl-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazide	233276-75-0	C₁₇H₁₅ClN₄O₂S	374.851
——	1-[3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-(2H-tetrazol-5-yl)thieno[2,3-b]pyridin-5-yl]ethanone	620625-80-1	C₁₇H₁₃ClN₆OS	384.849
——	5-acetyl-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-N-(4-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide	380638-19-7	C₂₄H₂₀ClN₃O₂S	449.961
——	5-acetyl-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-N-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide	380638-18-6	C₂₃H₁₈ClN₃O₂S	435.934
——	5-acetyl-3-amino-N,4-bis(4-chlorophenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide	380638-20-0	C₂₃H₁₇Cl₂N₃O₂S	470.379
——	Ethyl 5-acetyl-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate	233276-73-8	C₁₉H₁₇ClN₂O₃S	388.875
——	1-[6-Chloro-13-(4-chlorophenyl)-4,11-dimethyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaen-12-yl]ethanone	470456-02-1	C₁₉H₁₃Cl₂N₃OS	402.304
——	ethyl N-[5-acetyl-4-(4-chlorophenyl)-2-cyano-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-3-yl]methanimidate	620625-82-3	C₂₀H₁₆ClN₃O₂S	397.885
——	12-Acetyl-13-(4-chlorophenyl)-11-methyl-5-(4-methylphenyl)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one	——	C₂₅H₁₈ClN₃O₂S	459.956

反应信息

作为反应物：

描述：

5-乙酰基-6-甲基-4-(4-氯苯基)-3-氰基-2<1H>吡啶硫酮在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下，以乙醇为溶剂，反应 5.33h，生成 5-Acetyl-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

参考文献：

名称：

新型吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩三嗪的合成及抗菌活性

摘要：

5-乙酰基-3-氨基-4-芳基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺(5a,b)与原甲酸三乙酯或亚硝酸反应得到相应的嘧啶酮6a,b和三嗪酮7a，b。进行 5a,b 与乙酸酐的反应，其产物被鉴定为 8-乙酰基-9-芳基-2,7-二甲基吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2 -d]pyrimidine-4(3H)-one (9a,b) 和相关的 5-乙酰基-4-芳基-3-联乙酰氨基-6-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲腈 (10a,b) . 7a 与一些卤代化合物反应得到 N-烷基化三嗪酮 8a-c。6a、b 和 9a、b 用三氯氧化磷氯化产生 4-氯嘧啶 11a-d，用作其余目标杂环的前体。一些制备的化合物在体外进行了抗微生物活性测试。

DOI：

10.1002/jccs.200200035
作为产物：

描述：

2-cyano-3-(4-chlorophenyl)-prop-2-enethioamide 在吡啶、三乙胺作用下，以乙醇为溶剂，反应 10.0h，生成 5-乙酰基-6-甲基-4-(4-氯苯基)-3-氰基-2<1H>吡啶硫酮

参考文献：

名称：

Cyanothioacetamide and its Derivatives in Heterocyclic Synthesis: A New Route for the Synthesis of Several Pyridine and Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives and their Biological Evaluation

摘要：

通过将一些吡啶硫醚与卤代酯和酮反应合成了几种新的吡啶和噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，这些吡啶硫醚是通过乙酰丙酮与一些硫代羧酰基肉桂腈作用获得的。根据元素和光谱数据确定了结构。所有合成的化合物均进行了生物活性测试。

DOI：

10.1515/znb-1999-0517

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文献信息

Pyridine Derivatives as Insecticides. Part 1: Synthesis and Toxicity of Some Pyridine Derivatives Against Cowpea Aphid, <i>Aphis craccivora</i> Koch (Homoptera: Aphididae)

作者：Etify A. Bakhite、Aly A. Abd-Ella、Mohamed E. A. El-Sayed、Shaban A. A. Abdel-Raheem

DOI：10.1021/jf503992y

日期：2014.10.15

Five pyridine derivatives, namely, N-morpholinium 7,7-dimethyl-3-cyano-4-(4′-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-2-thiolate (1), sodium 5-acetyl-3-amino-4-(4′-methoxyphenyl)-6-methylthieno[2,3-b] pyridine-2-carboxylate (2), piperidinium 3,5-dicyano-2-oxo-4-spirocyclopentane-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-thiolate (3), piperidinium 5-acetyl-3-cyano-4-(4′-methoxyphenyl)-6-methylpyridine-2-thiolate

五种吡啶衍生物，即N-吗啉7,7-二甲基-3-氰基-4-（4'-硝基苯基）-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-2-硫醇盐（1），5-乙酰基-3-氨基-4-（4'-甲氧基苯基）-6-甲基噻吩并[2,3 - b ]吡啶-2-羧酸钠（2），哌啶3,5-二氰基-2-氧代-4-螺环戊烷-1,2,3,4-四氢吡啶-6-硫醇盐（3），哌啶5-乙酰基-3-氰基-4-（4'-甲氧基苯基）-6-甲基吡啶-2-硫醇盐（4），并制备了纯净状态的5-乙酰基-4-（4'-氯苯基）-3-氰基-6-甲基吡啶-2-硫醇哌啶鎓（5），并进行了标题研究。生物测定结果表明，化合物1具有杀虫活性。是乙酰胺类杀虫剂的约4倍。其余测试化合物具有中等至强的杀蚜虫活性。
Condensed pyridines. Communication 4. The michael reaction in the synthesis of substituted 3-cyanopyridine -2(1H)-thiones

作者：Yu. A. Sharanin、A. M. Shestopalov、V. Yu. Mortikov、S. N. Melenchuk、V. K. Promonenkov、B. M. Zolotarev、V. P. Litvinov

DOI：10.1007/bf00952861

日期：1986.1
Condensed pyridines Communication 3. Arylidenethio(seleno)acetamides in the synthesis of 4-aryl-3-cyano-2[1H]pyridinethiones and 4-aryl-3-cyano-2[1H]pyridineselenones

作者：V. P. Litvinov、V. K. Promonenkov、Yu. A. Sharanin、A. M. Shestopalov、L. A. Rodinovskaya、V. Yu. Mortikov、V. S. Bogdanov

DOI：10.1007/bf00953940

日期：1985.9
Zayed, Salem E.; Elmaged, Eiman I. Abou; Metwally, Saud A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 10, p. 2175 - 2182

作者：Zayed, Salem E.、Elmaged, Eiman I. Abou、Metwally, Saud A.、Elnagdi, Mohamed H.

DOI：——

日期：——
FIRST GLYCOSIDE SYNTHESIS VIA PIPERIDINIUM SALTS OF HETEROCYCLIC NITROGEN BASES: THE SYNTHESIS OF A NEW CLASS OF DIHYDROPYRIDINE THIOGLYCOSIDES

作者：Adel M. Attia、Galal H. Elgemeie

DOI：10.1081/car-120013502

日期：2002.9.23

A first reported method for preparation of a new class of thioglycosides via reaction of piperidinium salts of dihydropyridinethiones with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-gluco- and galactopyranosyl bromides has been studied. Comparison with the products obtained from silylated thiopyridines is made.