[RuCl2(anisole)]2 | 52462-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [RuCl2(anisole)]2
• 英文别名: [Ru(anisole)Cl₂]₂；Anisole;dichlororuthenium
• CAS: 52462-30-3
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₄O₂Ru₂
• 分子量: 560.232
• InChiKey: WLRMRFFLLXGAOX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(anisole)]2 、 N,N'-二异丙基乙烷-1,2-二亚胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到[Ru(anisole)(^iPrDAD)]
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANOMETALLIC COMPOUNDS FOR THE MANUFACTURE OF A SEMICONDUCTOR ELEMENT OR ELECTRONIC MEMORY
  [FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES POUR LA FABRICATION D'UN ÉLÉMENT SEMI-CONDUCTEUR OU D'UNE MÉMOIRE ÉLECTRONIQUE

  摘要：

  该发明涉及符合一般式[Ru(芳烃)(Ra-N=CR1-CR3=N-Rb)]或[Ru(芳烃)((Rc,Rd)N-N=CRH1-CRH3=N-N(Re,Rf))]的化合物。在这种情况下，芳烃被选自包括单核和多核芳烃以及杂环芳烃的组。R1、R3、RH1、RH3和Ra - Rf独立地选自包括H、烷基基团（C1 - C10）和芳基基团的组。它还涉及这些化合物的生产方法、根据这些方法可获得的化合物、它们的用途以及在表面上具有钌层或含钌的层的基底。此外，该发明涉及一种生产化合物[Ru(芳烃)X2]2的方法，其中芳烃被选自包括单核和多核芳烃，X = 卤素，按照该方法可获得的这类化合物及其用途。上述钌（O）化合物可以以简单、经济高效且可重复的方式生产，具有高纯度和良好的产率。由于其高纯度，它们适用于用作钌（O）前体。

  公开号：

  WO2020021083A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1,4-环己二烯 、 rhodium(III) chloride hydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以42%的产率得到[RuCl2(anisole)]2
  参考文献：
  名称：

  Water decontamination with hydrogen production using microwave-formed minute-made ruthenium catalysts

  摘要：

  一种用于水的净化，同时生成氢气的方法在此描述。

  DOI：

  10.1039/c5gc01798j

文献信息

• [EN] CATALYST AND PROCESS FOR SYNTHESISING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEUR ET SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2014068331A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to a method for synthesising tethered ruthenium catalysts and novel tethered ruthenium catalysts obtainable by this methods. The method involves carrying out an "arene swapping" reaction avoiding the requirement to use complicated techniques making use of unreliable Birch reductions and unstable cyclodienyl intermediates.

  这项发明涉及一种合成系列钯催化剂的方法，以及通过这种方法可获得的新型系列钯催化剂。该方法涉及进行“芳烃交换”反应，避免使用复杂技术，而不使用不可靠的Birch还原和不稳定的环二烯基中间体。
• Self-Sufficient Formaldehyde-to-Methanol Conversion by Organometallic Formaldehyde Dismutase Mimic
  作者：Dominic van der Waals、Leo E. Heim、Simona Vallazza、Christian Gedig、Jan Deska、Martin H. G. Prechtl

  DOI：10.1002/chem.201602679

  日期：2016.8.8

  an effective functional mimic of the bacterial formaldehyde dismutase, which provides a new and highly selective route for the conversion of formaldehyde to methanol in absence of any external reducing agents. Moreover, secondary amines are reductively methylated by the organometallic dismutase mimic in a redox self‐sufficient manner with formaldehyde acting both as carbon source and reducing agent

  甲基营养生物的催化网络具有氧化还原酶，可激活一碳部分，可为开发在环境条件下C 1分子相互转化的新型均相催化途径提供极大的启发。咪唑鎓标记的芳烃-钌络合物被鉴定为细菌甲醛歧化酶的有效功能模拟物，它为在没有任何外部还原剂的情况下将甲醛转化为甲醇提供了一种新的且高度选择性的途径。此外，仲胺通过有机金属歧化酶模拟物以氧化还原自给自足的方式被还原甲基化，甲醛同时充当碳源和还原剂。
• In Situ Routes to Catalytically Active Ru(0) Species by Reduction of Readily Available, Air-Stable Precursors
  作者：Masafumi Hirano、Hideyuki Kobayashi、Takao Ueda、Yuki Hiroi、Ryota Abe、Nobuyuki Komine、Annie L. Colebatch、Martin A. Bennett

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00882

  日期：2018.4.9

  Ru(0) compound. Interestingly, this in situ reduction method of Ru(II) using BuLi can be applied to the cross-dimerization using an ester such as methyl acrylate. Alternatively, an air-stable Ru(II) complex having a labile arene ligand such as [RuCl2(η6-anisole)]2 (5c) (5 mol %) with Na2CO3 (40 mol %) in the presence of 1,5-COD (20 mol %) at 100 °C for 6 h in 2-butanol also catalyzes the same cross-dimerization

  已经实现了通过原位还原空气稳定的Ru（II）催化剂前体催化的共轭二烯与取代烯烃的交叉二聚。2,3-二甲基苯乙烯的反应通过的[Ru（ACAC）催化2（η 4 -1,5-二COD）]（2A用BuLi（10摩尔％），在50）（5摩尔％）℃6在己烷中反应24小时，以99％的产率得到交叉二聚体（（E）-4,5-二甲基-1-苯基六-1,4-二烯（3a）/（E）-4,5-二甲基-1-苯基六烯-2,4-二烯（3b）/异构体= 84/9/7）。因为2a和BuLi都不单独催化交叉二聚和在萘存在下用BuLi还原2a会产生[Ru（η6 -萘）（η 4 -1,5-二COD）]（1A），在该催化活性物质被认为是由Ru（0）化合物。有趣的是，这种使用BuLi的Ru（II）原位还原方法可以应用于使用诸如丙烯酸甲酯的酯的交叉二聚反应。可替代地，空气稳定的钌（II）具有不稳定芳烃配体如复杂的合成将[RuCl 2（η 6 -苯甲醚）]
• Highly lithium-ion selective ionophores: macrocyclic trinuclear complexes of methoxy-substituted arene ruthenium bridged by 2,3-pyridinediolate
  作者：Shoichi Katsuta、Hajime Nomura、Takuya Egashira、Naoki Kanaya、Yoshihiro Kudo

  DOI：10.1039/c3nj00761h

  日期：——

  Metallacrowns composed of three Ru(alkylbenzene) units bridged by 2,3-pyridinediolate (pyO22−) are known to act as Li+-selective ionophores. In this study, we synthesized analogues with anisole and 3,5-dimethylanisole as the arene ligands, i.e., [Ru(anisole)(pyO2)}3] and [Ru(3,5-dimethylanisole)(pyO2)}3]. Their extraction properties for lithium and sodium picrates were investigated in a dichloromethane–water system at 25 °C. Compared to [Ru(alkylbenzene)(pyO2)}3], the new metallacrowns allow faster and greater extraction of Li+ with much higher Li+/Na+ selectivity. [Ru(3,5-dimethylanisole)(pyO2)}3] is superior to [Ru(anisole)(pyO2)}3] in the Li+/Na+ selectivity. The extraction equilibrium constants and separation factors were determined for each system. The separation factor between Li+ and Na+ reaches 7.1 × 104 with [Ru(3,5-dimethylanisole)(pyO2)}3]. The highly Li+-selective metallacrown was applied to the extraction separation of Li+ from seawater.

  已知由三个Ru（烷基苯）单元组成、由2,3-吡啶二醇酸（pyO22-）桥接的金属冠可作为锂选择性离子载体。在这项研究中，我们合成了以苯甲醚和3,5-二甲基苯甲醚为芳基配体的类似物，即[Ru（苯甲醚）（pyO2）}3]和[Ru（3,5-二甲基苯甲醚）（pyO2）}3]。在25℃的二氯甲烷-水体系中，研究了它们对苦味酸锂和苦味酸钠的萃取特性。与[Ru（烷基苯）（pyO2）}3]相比，新型金属冠能够更快、更好地萃取Li+，且Li+/Na+选择性更高。在Li+/Na+选择性方面，[Ru（3,5-二甲基苯甲醚）（pyO2）}3]优于[Ru（苯甲醚）（pyO2）}3]。确定了每个体系的萃取平衡常数和分离因子。在[Ru（3,5-二甲基苯甲醚）（pyO2）}3]中，Li+和Na+之间的分离因子达到7.1×104。这种高度Li+选择性金属冠被用于从
• Synthesis and characterisation of the mixed sandwich cations [M(η-arene)(η-C5H5)]+ (M  Ru, Os)
  作者：I.W. Robertson、T.A. Stephenson、D.A. Tocher

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87095-3

  日期：1982.3