N'-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-2-phenyl-acetohydrazonoyl chloride | 56462-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-2-phenyl-acetohydrazonoyl chloride
• 英文别名: N'-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-2-phenyl-acetohydrazonoyl chloride；N'-(4-chloro-phenyl)-2-phenyl-glyoxylohydrazonoyl chloride；N'-(4-Chlor-phenyl)-2-phenyl-glyoxylohydrazonoylchlorid；C-Phenyl-N'-(4-chlor-phenyl)-glyoxylohydrazonoylchlorid；N-(4-chlorophenyl)-α-oxo-benzeneethanehydrazonoyl chloride；N'-(4-Chlor-phenyl)-C-oxo-C-phenyl-acetohydrazonoylchlorid
• CAS: 56462-63-6
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 293.152
• InChiKey: HRKXWQZREPRQMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-2-phenyl-acetohydrazonoyl chloride 在 偏二甲肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-3,4-diaza-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dihydro- and Tetrahydro-1,2,4,5-tetrazines from the Reaction of Nitrilimines with 1-Substituted-1-methylhydrazine

  摘要：

  The reaction of nitrilimines (2) with 1-substituted-l-methylhydrazines (3-6) led to the formation of the respective amidrazones (7) when R=CH3, Ph, and to the acyclic adducts (8,9) when R=CHO and COCH3. The acyclic adducts underwent thermal oxidative cyclization at CH3 to give the unexpected 1,2,4,5-tetrazines (10,11). Dihydro-1,2,4,5-tetrazines (12) were also seperated when R=CHO.

  DOI：

  10.1081/scc-120018683
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-2-phenyl-1-phenylhydrazono-ethanesulfonic acid 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N'-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-2-phenyl-acetohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  411.苯乙酮-ω-磺酸和苯乙二醛基芳基hydr-ω-磺酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340001861

文献信息

• REACTIONS WITH HYDRAZONOYL HALIDES XXIV^[1]: SYNTHESIS OF SOME NEW UNSYMMETRICAL AZINES AND DIHYDRO-1,3,4-THIADIAZOLES
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Gaber S. Mohamed

  DOI：10.1080/10426509908031623

  日期：1999.9.1

  Abstract Unsymmetrical azines were synthesized from reaction of C-coumarinoyl-N-arylformohydrazonoyl bromide with different alkyl carbodithioates. In addition, reactions of hydrazonoyl halides with thioanilide and methyl dithioates were studied. The structures of newly synthesized compounds were confirmed by elemental analyses, spectroscopic tools, and alternative syntheses whenever possible.

  摘要 C-香豆素酰-N-芳基甲腙酰溴与不同的碳二硫代烷基酯反应合成了不对称吖嗪。此外，还研究了腙酰卤与硫代苯胺和二硫代甲酯的反应。新合成化合物的结构通过元素分析、光谱工具和替代合成尽可能得到确认。
• Synthesis and reactions of indane-1,3-dione-2-thiocarboxanilides with hydrazonoyl halides and active chloromethylene compounds
  作者：Nehal M. Elwan、Huwaida M. Hassaneen、Hamdi M. Hassaneen

  DOI：10.1002/hc.10132

  日期：——

  A novel synthesis of thiadiazoline derivatives 12 and 14via treatment of indane-1,3-dione-2-thiocarboxanilides (5) with hydrazonoyl halides 1 and 2 is reported. Also, active chloromethylene compounds 15 react with 5 to give thiazole derivatives 19. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 13:585–591, 2002; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.10132

  报道了一种通过用腙酰卤 1 和 2 处理茚满-1,3-二酮-2-硫代甲酰苯胺 (5) 来合成噻二唑啉衍生物 12 和 14 的新方法。此外，活性氯亚甲基化合物 15 与 5 反应生成噻唑衍生物 19。 © 2002 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 13:585–591, 2002; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10132
• Bis-heterocycles. Part I: tetrahydro-5,5′- bi(1,2,4-triazin-6-ones)
  作者：Hanan H. Mohammad、Mustafa M. El-Abadelah、Salim S. Sabri、Firas F. Awwadi、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1515/znb-2018-0148

  日期：2018.12.19

  Abstract Selected sets of tetrahydro-5,5′-bi(1,2,4-triazines) (1–3) appended with acetyl, benzoyl, and ester moieties at C-3 position and N-1 (p-substituted)phenyl ring have been prepared and characterized by spectral (IR, NMR, MS) data and X-ray diffraction for compound 3a. Their synthesis was achieved in high yield via the reaction of diethyl aminomalonate with various N-(aryl)hydrazonoyl chlorides

  摘要 选定的四氢-5,5'-双(1,2,4-三嗪) (1-3) 组在 C-3 位附加乙酰基、苯甲酰基和酯部分以及 N-1（对位取代）苯基已经制备并通过化合物 3a 的光谱 (IR、NMR、MS) 数据和 X 射线衍射表征了环。它们的合成是通过氨基丙二酸二乙酯与各种 N-（芳基）腙酰氯在三乙胺存在下的反应实现的。
• Synthesis and Tautomeric Structure of 2-arylazo-4<i>H</i>-imidazo[2,1-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazines
  作者：Ahmad S. Shawali、Mosselhi A.N. Mosselhi、Thoraya A. Farghaly

  DOI：10.3184/030823407x237885

  日期：2007.8

  Two series of the title compounds were prepared via reaction of N-aryl 2-oxohydrazonoyl halides with 1-amino-4-phenylimidazoline-2-thione. Their tautomeric structure was elucidated by spectral analysis, and the correlation of their acid dissociation constants with the Hammett equation, to be as the hydrazone form.

  通过 N-芳基 2-氧代肼酰卤与 1-氨基-4-苯基咪唑啉-2-硫酮的反应，制备了两个系列的标题化合物。通过光谱分析以及酸解离常数与 Hammett 方程的相关性，阐明了这些化合物的同分异构体结构为腙形式。
• HETEROCYCLIC SYNTHESIS USING NITRILIMINES: PART 7. SYNTHESIS OF SOME NEW SUBSTITUTED 1,2,4,8-TETRAAZASPIRO[4.5]DEC-2-ENES
  作者：Hany M. Dalloul、Peter H. Boyle

  DOI：10.1515/hc.2007.13.2-3.155

  日期：2007.1

  oximes 3. The structures of the synthesized compounds were confirmed by their elemental analysis and spectral data. Introduction Nitrilimines are well-explored dipoles and their reactions for the construction of heterocyclic systems are to proceed via 1,3-dipolar cycloaddition (1-6). Recently, we have described a versatile and efficient one-pot synthesis of substituted 1,2,4-triazoles utilizing available

  由相应的腙酰卤 i 与取代的杂环肟 3 反应合成了一系列新的 l,2,4,8-四氮杂螺[4.5]dec-2-烯 4a-r。元素分析和光谱数据。引言 腈亚胺是经过充分探索的偶极子，它们用于构建杂环系统的反应是通过 1,3-偶极环加成 (1-6) 进行的。最近，我们描述了使用可用的酮肟、腙和腙酰卤 (4,6-10) 的多功能和高效的一锅合成取代 1,2,4-三唑。这些唑类及其衍生物构成了一类重要的有机化合物，具有多种农业、工业和生物活性 (11-14)。在这项工作中，我们研究了 C-取代-N-芳基腈亚胺与 L-取代-4-哌啶酮肟的反应，以期合成一系列新的螺-1,2,4-三唑，以期待预期的有趣生物活性。实验 熔点是使用电热熔化温度装置测定的，未经校正。使用卫星 3000 中红外光谱仪测量溴化钾 (KBr) 颗粒的红外光谱。1 H NMR 和 C NMR 光谱在 Bruker AM 300 MHz