10-hydrazinocarbonylmethyl-4a,8:6,10-dimethano-4,4a,5,6,7,8,9,10-octahydropyridazino<4,3-e><1,3>diazocin-3(2H)-one | 172984-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 10-hydrazinocarbonylmethyl-4a,8:6,10-dimethano-4,4a,5,6,7,8,9,10-octahydropyridazino<4,3-e><1,3>diazocin-3(2H)-one
• 英文别名: 10-hydrazinocarbonylmethyl-4a,8:6,10-dimethano-4,4a,5,6,7,8,9,10-octahydropyridazino[4,3-e][1,3]diazocin-3(2H)-one；2H,5H,7H-4a,8:6,10-Dimethanopyridazino(4,3-e)(1,3)diazocine-10(9H)-acetic acid, 3,4-dihydro-3-oxo-, hydrazine；2-(3-oxo-4,5,9,11-tetrazatetracyclo[7.3.1.17,11.01,6]tetradec-5-en-7-yl)acetohydrazide
• CAS: 172984-93-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₆O₂
• 分子量: 278.314
• InChiKey: PASODELBULKQPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl 4-keto pimelate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 10-hydrazinocarbonylmethyl-4a,8:6,10-dimethano-4,4a,5,6,7,8,9,10-octahydropyridazino<4,3-e><1,3>diazocin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  10-肼基羰基甲基-4a,8:6,10-dimethano-4,4a,5,6,7,8,9,10-octahydropyridazino[4,3-e][1,3]diazocin-的合成及抗肿瘤特性- 3(2h)-一

  摘要：

  在可能含有与 1,3-二氮杂金刚烷系统稠合的杂环的杂环化合物中，只有一种衍生物 1,4,6,8,9,9a-六氢-9-苯硫基-3a,7:5,9-dimethano -pyrazolo[4,3-e] [1,3]diazocine-已被报道[1]。然而，没有关于其生物活性的信息。我们发现 5,7-二(烷氧基羰基甲基)-6-氧代-1,3-二氮杂金刚烷 (Ia, b) 与水合肼在乙醇溶液中反应生成 10~hydrazinocarbonylmethyl-4a,8:6,10-dimethano -4,4a,5,6,7,8,9,10-octahydropyr idazino[4,3-e][1,3]diazocin-3(2/-/)-one (II)。起始的 1,3 二氮杂金刚烷 Ia,b 是通过相应的 3-氧代-1,5-戊二羧酸二烷基酯与六亚甲基四胺在乙酸存在下在丁醇中反应获得的，

  DOI：

  10.1007/bf02219065

文献信息

• Synthesis and antitumor properties of 10-hydrazinocarbonylmethyl-4a,8:6,10-dimethano-4,4a,5,6,7,8,9,10-octahydropyridazino[4,3-e][1,3]diazocin-3(2h)-one
  作者：V. A. Shkulev、G. G. Adamyan、Ts. E. Agadzhanyan、A. A. Chachoyan、B. T. Garibdzhanyan

  DOI：10.1007/bf02219065

  日期：1995.3

  3-diazaadamantanes (Ia, b) with hydrazine hydrate in an ethanol solution yields 10~hydrazinocarbonylmethyl-4a,8:6,10-dimethano-4,4a,5,6,7,8,9,10-octahydropyr idazino[4,3-e][1,3]diazocin-3(2/-/)-one (II). The starting 1,3diazaadamantanes Ia,b were obtained by the reaction of corresponding dialkyl esters of 3-oxo-1,5-pentanedicarboxylic acid with hexamethylene tetramine in butanol in the presence of acetic acid,

  在可能含有与 1,3-二氮杂金刚烷系统稠合的杂环的杂环化合物中，只有一种衍生物 1,4,6,8,9,9a-六氢-9-苯硫基-3a,7:5,9-dimethano -pyrazolo[4,3-e] [1,3]diazocine-已被报道[1]。然而，没有关于其生物活性的信息。我们发现 5,7-二(烷氧基羰基甲基)-6-氧代-1,3-二氮杂金刚烷 (Ia, b) 与水合肼在乙醇溶液中反应生成 10~hydrazinocarbonylmethyl-4a,8:6,10-dimethano -4,4a,5,6,7,8,9,10-octahydropyr idazino[4,3-e][1,3]diazocin-3(2/-/)-one (II)。起始的 1,3 二氮杂金刚烷 Ia,b 是通过相应的 3-氧代-1,5-戊二羧酸二烷基酯与六亚甲基四胺在乙酸存在下在丁醇中反应获得的，