methyl cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate | 30810-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl cyclohexa-1,3-diene carboxylate；1-methoxycarbonylcyclohexa-1,3-diene；methyl 1,3-cyclohexadiene-1-carboxylate；Cyclohexadien-(1,3)-carbonsaeure-(1)-methylester
• CAS: 30810-15-2
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: KPYYGHDMWKXJCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 cyclohexa-1,3-dien-1-ylmethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  二烯酸和戊二烯基醇的脱羧和脱水偶联形成1,3,6,8-四烯。

  摘要：

  二烯酸和戊二烯基醇在环境温度下使用Pd（0）催化以脱羧和脱水方式偶联，生成1,3,6,8-四烯。与相关的脱羧偶联反应相反，在羧基附近不需要阴离子稳定基团。在机理上很重要，似乎该反应既需要酸的二烯，又需要醇的二烯。为了进一步理解该反应，研究了两个偶联配偶体每个唯一位置的取代，并提出了两种潜在的机理。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.41
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bandara, B. M. Ratnayake; Birch, Arthur J.; Raverty, Warwick D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1763 - 1770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels−Alder Approach to Biaryls: Elucidation of Competing Tandem [2+2] Cycloaddition/[1,3] Sigmatropic Shift Pathway
  作者：Bradley O. Ashburn、Rich G. Carter、Lev N. Zakharov

  DOI：10.1021/jo801245a

  日期：2008.9.19

  Reaction of 2-halo-6-nitrophenylacetylene with an electron deficient diene gives rise to a [4+2] cycloaddition/cycloreversion biaryl product and a bicyclo[4.2.0]octadiene resulting from a competing [2+2] cycloaddition pathway. The cyclobutene can be opened to give a mixture of cyclooctatriene and biaryl in varying amounts depending on heat and light exposure. The conversion of the cyclobutene into

  2-卤代6-硝基苯基乙炔与缺电子的二烯的反应产生了[4 + 2]环加成/环还原联芳基产物和竞争性的[2 + 2]环加成途径生成的双环[4.2.0]辛二烯。可以打开环丁烯，得到不同量的环辛三烯和联芳基的混合物，取决于热和曝光量。环丁烯向联芳基的转化是通过[1,3]σ碳位移而发生的，然后再进行[4 + 2]乙烯气体的环挤出。
• Functionalisation of 1,3-dienes using cationic complexes of molybdenum
  作者：Michael Green、Simon Greenfield、Meinolf Kersting

  DOI：10.1039/c39850000018

  日期：——

  3-diene)(CO)2(η5-C9H7)][BF4], which undergo regioselective reactions with nucleophiles and from which the diene can be readily displaced with carbon monoxide; with acyclic 1,3-dienes cis–trans isomerisaton of the 1-sunstituent is avoided by using the corresponding pentamethylcyclopentadienyl system allowing the stereoselective syntheesis of (E,E)-undeca-1,3,5-triene.

  [沫（NCMe）的反应2（CO）2（CO）2（η 5 -C 9 ħ 7）] [BF 4 ]与取代环己-1,3-二烯，得到的阳离子[沫（1,3-二烯）（CO）2（η 5 -C 9 ħ 7）] [BF 4 ]，其经历与亲核试剂和从该二烯可与一氧化碳可以容易地移位区域选择性反应; 与无环的1,3-二烯的顺式-反式的1- sunstituent的isomerisaton是通过使用相应的五甲基环戊二烯系统允许（的立体选择性syntheesis避免ë，E）-undeca-1,3,5-三烯。
• Condensations of Crotonate Arsonium Ylide with Conjugated Carbonyl Compounds
  作者：Cornelis Moorhoff

  DOI：10.1055/s-1997-707

  日期：——

  Condensations of methyl 4-(triphenylarsoranylidene)-2-butenoate 1a and conjugated carbonyl compounds give 1,3-cyclohexadiene-1-carboxylates and/or acyclic trienes in superior yields compared to the condensations with the phosphonium analogue 1b. However, the reaction of 1a and ethyl 2-cyano-5-methyl-2,4-hexadienoate 7 gave a mixture of two diastereomeric trans-bisvinylcyclopropanecarboxylates 9.

  与与鏻类似物 1b 的缩合相比，4-(triphenylarsoranylidene)-2-丁烯酸甲酯 1a 和共轭羰基化合物的缩合以更高的产率得到 1,3-环己二烯-1-羧酸酯和/或无环三烯。然而，1a 和 2-氰基-5-甲基-2,4-己二烯酸乙酯 7 的反应得到了两种非对映异构反式双乙烯基环丙烷羧酸酯 9 的混合物。
• Imidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05442062A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention provides a novel imidazole derivative having the chemical formula ##STR1## These compounds are useful for preventing or treating hypertension or congestive heart failure and have high activity, rapid action upon intravenous injection, good oral absorbtion, low toxicity, and long-lasting action. Also provided are pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  本发明提供了一种具有化学式的新型咪唑衍生物。这些化合物可用于预防或治疗高血压或充血性心力衰竭，并具有高活性、静脉注射后快速作用、口服吸收良好、低毒性和持久作用。还提供了含有这些化合物的药物组合物。
• Gram-positive carbapenem antibacterials and processes for their preparation
  申请人：Choi Woo-Baeg

  公开号：US20060074070A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment. The present invention is also in the field of synthetic organic chemistry and is specifically provides an improved method of synthesis of β-methyl carbapenems which are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了β-甲基碳青霉烯化合物和制药组合物，可用于治疗细菌感染，并提供了使用这些化合物和/或组合物治疗此类感染的方法。本发明包括向需要此类治疗的宿主施用β-碳青霉烯化合物或盐和/或前药的有效量。本发明还属于合成有机化学领域，特别提供了一种改进的β-甲基碳青霉烯合成方法，其可用作抗菌剂。