phenyl 4-amino-4,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-3-C-methyl-1-thio-α-L-mannopyranoside | 131087-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl 4-amino-4,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-3-C-methyl-1-thio-α-L-mannopyranoside
• 英文别名: (3aR,4S,6S,7S,7aR)-2,2,6,7a-tetramethyl-4-phenylsulfanyl-3a,4,6,7-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-amine
• CAS: 131087-39-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃S
• 分子量: 309.43
• InChiKey: KIEBSYIQQDZJGB-HBXGPHBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 4-amino-4,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-3-C-methyl-1-thio-α-L-mannopyranoside 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.42h， 生成 phenyl 4-(N-benzylformamido)-4,6-dideoxy-3-C-methyl-2-O-methyl-1-thio-α-L-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenyl 4-(N-benzylformamido)-4,6-dideoxy-3-C-methyl-2-O-methyl-1-thio-α-l-mannopyranoside, an N-formylkansosamine glycosyl donor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80164-x
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-3-C-methyl-1-thio-α-L-lyxo-hexopyranosid-4-ulose 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 phenyl 4-amino-4,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-3-C-methyl-1-thio-α-L-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenyl 4-(N-benzylformamido)-4,6-dideoxy-3-C-methyl-2-O-methyl-1-thio-α-l-mannopyranoside, an N-formylkansosamine glycosyl donor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80164-x

文献信息

• BAJZA, ISTVAN;LIPTAK, ANDRAS, CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 435-439
  作者：BAJZA, ISTVAN、LIPTAK, ANDRAS

  DOI：——

  日期：——