1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤-7-乙酰氯 | 40421-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤-7-乙酰氯
• 英文名称: 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3-dihydro-1H-purin-7(6H)-yl)acetyl chloride
• 英文别名: theophyllineacetyl chloride；(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-acetyl chloride；(1,3-Dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-acetylchlorid；1,2,3,6-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-7H-purine-7-acetyl chloride；theophylline-7-acetic acid chloride；theophyllin-7-yl-acetyl chloride；2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)acetyl chloride
• CAS: 40421-16-7
• 化学式: C₉H₉ClN₄O₃
• 分子量: 256.648
• InChiKey: HBTFYZONVQJJNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-155 °C
• 沸点：
  475.3±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤-7-乙酰氯 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Derivate der Theophyllin-7-essigsäure. 1. Mitteilung über Synthesen in der Theophyllinreihe

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19552880304
• 作为产物：
  描述：

  茶碱乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤-7-乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  硫酯和有机锰试剂的铁催化交叉偶联**

  摘要：

  本文公开了铁(III)催化硫酯与脂肪族有机锰试剂偶联的开发。良好的官能团耐受性导致一系列硫酯的成功转化，包括生物学相关的化合物。有机锰试剂中存在可接近的β-氢原子对于催化剂的有效活化似乎至关重要。释放的硫醇盐可稳定生成的烷基铁酸盐(II) 物质。

  DOI：

  10.1002/chem.202202212

文献信息

• Theophyllinyl-alkyl-oxadiazoles, process for the preparation thereof and
  申请人：Chinoin Gyogyszer-es Vegyeszeti Termekek Gyara R.T.

  公开号：US04565817A1

  公开（公告）日：1986-01-21

  Antitussive compounds of the formula I ##STR1## or physiologically acceptable acid addition salts thereof are disclosed, where A stands for straight or branched chain C.sub.1-5 alkylene or ##STR2## R.sub.1 stands for straight or branched chain C.sub.1-10 alkyl, halogenoalkyl, hydroxyalkyl, C.sub.5-6 cycloalkyl, vinyl, 2-ethoxyethyl, carbonylalkyl or aminoalkyl of the formula ##STR3## wherein R stands for hydrogen or methyl, n is 0 to 3, R.sub.2 stands for hydrogen or straight or branched chain alkyl, R.sub.3 stands for hydrogen or straight or branched chain alkyl or, R.sub.2 and R.sub.3 together with the nitrogen atom may form a 5-6 membered ring, which ring can optionally contain an oxygen or a second nitrogen atom, the latter, optionally substituted by methyl or, R.sub.1 can stand for a phenyl group of the formula R.sub.4 R.sub.5 C.sub.6 H.sub.3 wherein R.sub.4 and R.sub.5 represent independently hydrogen, chlorine, hydroxy, methoxy, ethoxy, methyl or amino or, R.sub.1 may further stand for hydroxy, in this case the compound of the formula I may exist according to the conditions in the form of tautomers of the formula Ia ##STR4## and R.sub.1 may further stand for benzyl, 2,2-diphenylethyl or theophyllin-7-yl-methyl.

  公开了具有以下结构的止咳化合物或其生理上可接受的酸盐，其中A代表直链或支链C.sub.1-5烷基或##STR2##，R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-10烷基，卤代烷基，羟基烷基，C.sub.5-6环烷基，乙烯基，2-乙氧基乙基，羰基烷基或##STR3##，其中R代表氢或甲基，n为0至3，R.sub.2代表氢或直链或支链烷基，R.sub.3代表氢或直链或支链烷基，或者R.sub.2和R.sub.3与氮原子一起可以形成5-6元环，该环可以选择性地含有氧或第二个氮原子，后者可以选择性地被甲基取代，或者R.sub.1可以代表具有以下结构的苯基团R.sub.4 R.sub.5 C.sub.6 H.sub.3，其中R.sub.4和R.sub.5独立地代表氢，氯，羟基，甲氧基，乙氧基，甲基或氨基，或者R.sub.1还可以代表羟基，在这种情况下，根据式I的条件，化合物可以存在为式Ia的互变异构体，而R.sub.1还可以代表苄基，2,2-二苯基乙基或茶碱-7-基-甲基。
• [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL<br/>[FR] INHIBITION DU CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015164643A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutical preparation, or pharmaceutical composition thereof, and their use for the treatment of pain, inflammatory disease, neuropathy, dermatological disorders, pulmonary conditions, and cough, as well as inhibiting the Transient Receptor Potential Al ion channel (TRPA1).

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用盐、药物制剂或药物组合物，及其用于治疗疼痛、炎症性疾病、神经病、皮肤疾病、肺病状况和咳嗽，以及抑制瞬时受体电位Al离子通道(TRPA1)的应用。
• Methods and compositions for treating pain
  申请人：Moran M. Magdalene

  公开号：US20070219222A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present application relates to compounds and methods for treating pain, incontinence and other conditions.

  本申请涉及化合物和治疗疼痛、失禁和其他疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO TRPA1<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À TRPA1
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010138879A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds and compositions for treating disorders related to TRPAl are described herein.

  这里描述了用于治疗与TRPAl相关疾病的化合物和组合物。
• Neurologically active compounds and compounds with multiple activities
  申请人：——

  公开号：US20040092536A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  This invention provides pharmacologically active compounds having neurological and other bio-active capability. These active compounds comprise the derivatives of guanidino, aminoguanidino, 2-imadazolino, 2-hydrazinoimidazolino or 2-guanidinobenzimidazolino groups.

  本发明提供具有神经和其他生物活性能力的药理活性化合物。这些活性化合物包括鸟氨酸衍生物、氨基鸟氨酸衍生物、2-咪唑啉衍生物、2-肼基咪唑啉衍生物或2-鸟氨酰基苯并咪唑啉衍生物。