1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤-7-丙烷磺酸 | 1672-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤-7-丙烷磺酸
• 英文名称: 7-(3'-sulfopropyl)theophylline
• 英文别名: 3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-propane-1-sulfonic acid；1,2,3,6-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-7H-purine-7-propanesulfonic acid；7-(3-Sulfo-propyl)-theophyllin；1,2,3,6-Tetrahydro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-7H-purine-7-propanesulphonic acid；3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)propane-1-sulfonic acid
• CAS: 1672-28-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₅S
• 分子量: 302.311
• InChiKey: RSTSVFVCHWLPHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  长春胺 、 1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤-7-丙烷磺酸 生成 3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)propane-1-sulfonic acid;methyl (15R,17R,19R)-15-ethyl-17-hydroxy-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraene-17-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FISCHER-COLBRIE, HERWIG;GRABLOWITZ, OTTO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 茶碱 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤-7-丙烷磺酸
  参考文献：
  名称：

  Kondo, Koichi; Aoi, Hidemichi; Takemoto, Kiichi, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 4, p. 267 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV protease inhibitors useful for the treatment of aids
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0534511A1

  公开（公告）日：1993-03-31

  Compounds of the form,         A-G-J    wherein A is an amine protecting group or urethane, G a dipeptide isostere and J a small terminal group are described. They are distinguished by tetrahydrofuryl or tetrahydropyranyl substituents, and the like. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  形式为A-G-J的化合物被描述，其中A是胺保护基或脲醚，G是二肽同分异构体，J是小的末端基团。它们以四氢呋喃基或四氢吡喃基取代等方式进行区分。这些化合物在抑制HIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：CYTOKINETICS, INC.

  公开号：US20140309235A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Provided are certain pharmaceutical formulations of omecamtiv mecarbil and methods for their preparation and use.

  提供了某些omecamtiv mecarbil的药物配方、其制备方法和用途。
• Pharmazeutische Präparate enthaltend stickstoffhaltige Tetracyclen sowie neue Verbindungen dieser Art
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0089926A2

  公开（公告）日：1983-09-28

  Phamazeutische Präparate enthaltend Derivate des Indo- lizino[8,7-b]indols der Formel worin Ra die Gruppe -(CH2)m-, worin m Null oder 1 ist, Rb die Gruppe -CH(R1)- darstellt, worin R, Wasserstoff, Niederalkyl, gegebenenfalls verestertes oder veräthertes Hydroxy, Niederalkylthio, oder gegebenenfalls substituiertes Amino, R2 gegebenenfalls verestertes oder veräthertes Hydroxymethyl oder gegebenenfalls funktionell abgewandeltes Carboxy, R3 und R4 jeweils Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet, oder anstelle der Gruppe -(Rb-Ra)- die Gruppe -CH=CH- steht, une worin der carbocyclische Ring A unsubstituiert ist oder unsubstituiertes oder substituiertes Niederalkyl, gegebenenfalls verestertes oder veräthertes Hydroxy, Nitro und/ oder gegebenenfalls substituiertes Amino als Substituenten enthält, sowie N-Oxide solcher Verbindungen, und deren Salze, sowie solche Verbindungen als quaternäre Ammoniumverbindungen oder deren Salze, sowie neue Verbindungen der Formel 1 oder deren N-Oxide oder deren Salze, oder solche Verbindungen als quaternäre Ammoniumverbindungen oder deren Salze, erscheinen zur Behandlung von Vigilanzstörungen und zerebraler Leistungsinsuffizienz, insbesondere von Gedächtnisstörungen verschiedener Genese, wie senile Demenz, Multiinfarkt-Demenz oder Demenz vom Alzheimer-Typ, ferner von Folgezuständen von Hirntraumen oder Apoplexie geeignet.

  含有式中吲哚-利嗪并[8,7-b]吲哚衍生物的药物制剂 其中 Ra 代表基团-(CH2)m-，其中 m 为 0 或 1，Rb 代表基团-CH(R1)-，其中 R 代表氢、低级烷基、任选酯化或醚化羟基、低级烷硫基或任选取代的氨基，R2 代表任选酯化或醚化羟甲基或任选功能修饰的羧基、R3 和 R4 各为氢或低级烷基，或基团 -CH=CH- 被基团 -(Rb-Ra)- 取代，其中碳环 A 为未取代或未被取代或被取代的低级烷基、任选酯化或醚化的羟基、硝基和/或任选取代的氨基作为取代基，以及此类化合物的 N-氧化物及其盐类，以及作为季铵化合物或其盐类的此类化合物，以及式 1 的新化合物或其 N-氧化物或其盐类、或此类化合物作为季铵盐化合物或其盐，似乎适用于治疗警觉性失调和脑功能不全，特别是各种原因引起的记忆障碍，如老年性痴呆、多梗塞性痴呆或阿尔茨海默氏症型痴呆，以及脑外伤或脑中风引起的病症。
• Heterocyclic compounds and their uses
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10421726B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Provided are certain pharmaceutical formulations of omecamtiv mecarbil and methods for their preparation and use.

  本文提供了奥美康替夫甲酯的某些药物制剂及其制备和使用方法。
• Combination therapy of cardiac myosin activator and sinus node if current inhibitor
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10543215B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Disclosed herein are combination therapies for the treatment of heart failure using a cardiac myosin activator, such as omecamtiv mecarbil, and a sinus node If current inhibitor, such as ivabradine. Also disclosed herein are compositions comprising a cardiac myosin activator and a sinus node If current inhibitor.

  本文公开了使用心肌酶激活剂（如奥美卡米肼）和窦房结 If 电流抑制剂（如伊伐布雷定）治疗心力衰竭的组合疗法。本文还公开了包含心肌酶激活剂和窦房结 If 电流抑制剂的组合物。