(1,4,5-Trimethoxynaphth-2-yl)acetonitrile | 71611-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1,4,5-Trimethoxynaphth-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 1,4,5-trimethoxynaphth-2-ylacetonitrile；2-(1,4,5-Trimethoxynaphthalen-2-yl)acetonitrile
• CAS: 71611-77-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: DKRGGFPDUWCCBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4,5-Trimethoxynaphth-2-yl)acetonitrile 在 盐酸 、 silver(II) oxide 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氧气 、 硝酸 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 7,9-bisdeoxycarminomycinone
  参考文献：
  名称：

  Efficient, regiospecific synthesis of anthracycline intermediates: total synthesis of daunomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a029
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dimethoxy-2<(N,N-diethylamino)methyl>-1-naphthol 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1,4,5-Trimethoxynaphth-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Approaches to anthracyclines: efficient syntheses of substituted naphthylacetonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01294a045

文献信息

• Approaches to anthracyclines. 1. Conjugate aroylation of .alpha.,.beta.-unsaturated esters
  作者：Kathlyn A. Parker、James Kallmerten

  DOI：10.1021/jo01301a015

  日期：1980.6
• PARKER K. A.; IQBAL T., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 6, 1149-1151
  作者：PARKER K. A.、 IQBAL T.

  DOI：——

  日期：——
• Approaches to anthracyclines: efficient syntheses of substituted naphthylacetonitriles
  作者：Kathlyn A. Parker、Tahir Iqbal

  DOI：10.1021/jo01294a045

  日期：1980.3
• Efficient, regiospecific synthesis of anthracycline intermediates: total synthesis of daunomycin
  作者：Kathlyn A. Parker、James Kallmerten

  DOI：10.1021/ja00538a029

  日期：1980.8