2-(7-benzenesulfonyl-2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-propan-2-ol | 1382982-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(7-benzenesulfonyl-2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-propan-2-ol
• 英文别名: 2-[7-(benzenesulfonyl)-2,4-dichloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]propan-2-ol
• CAS: 1382982-06-0
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 386.259
• InChiKey: WOSYHCFJIDQOFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-benzenesulfonyl-2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-propan-2-ol 、 sodium hydroxide 在 SiO2 、 乙酸乙酯 、 环己烷 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以affording 2-(2,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-propan-2-ol (304 mg, 64%)的产率得到2-(2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的公式I的三环PI3k抑制剂化合物，更具体地具有PI3激酶调控或抑制活性。本文还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物进行哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、原位和体内诊断或治疗的方法。公式I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。

  公开号：

  US20120171199A1
• 作为产物：
  描述：

  lithium diisopropyl amide 、 7-(苯磺酰基)-2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 、 丙酮 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以affording 2-(7-benzenesulfonyl-2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-propan-2-ol的产率得到2-(7-benzenesulfonyl-2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的公式I的三环PI3k抑制剂化合物，更具体地具有PI3激酶调控或抑制活性。本文还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物进行哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、原位和体内诊断或治疗的方法。公式I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。

  公开号：

  US20120171199A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012082997A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti- inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的Formula I的三环PI3K抑制剂化合物被描述。描述了使用Formula I的三环PI3K抑制剂化合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的方法。Formula I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。
• TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Dotson Jennafer

  公开号：US20120171199A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  本文描述了具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的公式I的三环PI3k抑制剂化合物，更具体地具有PI3激酶调控或抑制活性。本文还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物进行哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、原位和体内诊断或治疗的方法。公式I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。
• Tricyclic PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Dotson Jennafer

  公开号：US08883799B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  本文描述了具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的公式I的三环PI3K抑制剂化合物，更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性。还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物进行哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、体内诊断或治疗的方法。公式I的化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。
• US8883799B2
  申请人：——

  公开号：US8883799B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• US9546182B2
  申请人：——

  公开号：US9546182B2

  公开（公告）日：2017-01-17