1,4-dimethoxy-2-methyl-5-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)-benzene | 1398242-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2-methyl-5-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)-benzene
• 英文别名: 1,4-Dimethoxy-2-methyl-5-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)benzene；1,4-dimethoxy-2-methyl-5-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)benzene
• CAS: 1398242-98-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: OLDVASRMACJDGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2-methyl-5-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)-benzene 在 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 、 甲基磺酰胺 、 potassium dioxido(dioxo)osmium hydrate 、 potassium ferricyanide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 (S,Z)-2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenoxy)-2-methyl-7-(trimethylsilyl)hept-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性分子内Hosomi-Sakurai反应完全合成Heliespirones A和C的天然对映体

  摘要：

  描述了底物与对-苯醌和通过醚键连接的烯丙基硅烷部分的新型分子内Hosomi-Sakurai反应的发展。此转换通过一个加成-消除序列，并通过1,3（或1,4）-不对称诱导为产物提供两个立体异构中心，良好或优异的非对映选择性。还讨论了反应的合理机理可能性，产物立体化学的确定以及转化的范围和限制。这里开发的方法可以成功地应用于（-）-螺旋螺酮A和（+）-螺旋螺酮C的天然对映异构体的对映体全合成，这些天然对映体是从向日葵向日葵中分离出来的，作为化感物质。

  DOI：

  10.1021/jo3016055
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-4-甲苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-dimethoxy-2-methyl-5-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性分子内Hosomi-Sakurai反应完全合成Heliespirones A和C的天然对映体

  摘要：

  描述了底物与对-苯醌和通过醚键连接的烯丙基硅烷部分的新型分子内Hosomi-Sakurai反应的发展。此转换通过一个加成-消除序列，并通过1,3（或1,4）-不对称诱导为产物提供两个立体异构中心，良好或优异的非对映选择性。还讨论了反应的合理机理可能性，产物立体化学的确定以及转化的范围和限制。这里开发的方法可以成功地应用于（-）-螺旋螺酮A和（+）-螺旋螺酮C的天然对映异构体的对映体全合成，这些天然对映体是从向日葵向日葵中分离出来的，作为化感物质。

  DOI：

  10.1021/jo3016055