1-methoxy-4-((2-methylbut-3-en-2-yl)sulfonyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-((2-methylbut-3-en-2-yl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-(2-methyl-but-3-ene-2-sulfonyl)-benzene；1-Methoxy-4-(2-methylbut-3-en-2-ylsulfonyl)benzene；1-methoxy-4-(2-methylbut-3-en-2-ylsulfonyl)benzene
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: AFNCKUAXHQIYIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯并噻唑 、 1-methoxy-4-((2-methylbut-3-en-2-yl)sulfonyl)benzene 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 甲酸 、 三正丁胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以42%的产率得到2-(3-methyl-2-butenyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  一般的光催化途径，以异戊二烯化

  摘要：

  研究了一种易于合成和处理的新型台式稳定剂，用于多种有机分子的自由基烯丙基化。它具有高度的官能团相容性，可与多种光催化方法一起使用，从芳基碘化物，溴化物，苯胺，硫醇和烷基卤化物中制得烯丙基化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900356
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methoxybenzenesulfinate 、 isobutyl 2-methyl-3-butene-2-yl carbonate 在 [Bu₄N][Fe(CO)3(NO)] 、 三(4-甲氧苯基)膦 作用下， 以 甲乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到1-methoxy-4-((2-methylbut-3-en-2-yl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的烯丙基取代形成选择性的C-S键

  摘要：

  与C-O和C-N键的形成相反，只是最近才通过过渡金属络合物形成选择性C-S键进入了研究的中心。考虑到官能团中的硫原子可以具有不同的氧合水平，这对应于不同的化学性质和反应组合，这有点令人惊讶。在此，我们希望传达一种区域选择性的铁催化的烯丙基磺化方法，该方法可以制备各种手性芳基烯丙基砜，且产率高至优异。

  DOI：

  10.1021/ol901297s

文献信息

• Thermal and photochemical reactions of allylcobaloximes with para-substituted benzenesulphonyl chloride under aerobic and anaerobic conditions
  作者：Sujit Roy、B.D. Glipta、Sumita Chaklanobis

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80297-1

  日期：1984.7

  The compounds p-XC6H4SO2Cl (X = Cl, Br, I, OMe) react regiospecifically with allyl-, 2-methylallyl-, 3-methylallyl- and 3,3-dimethylallyl-cobaloximes under thermal and photochernical conditions. A rearranged organic product is obtained in each case. The yields are much better in photochemical reactions. A chain mechanism is involved in which the organosulphonyl radical and cobaloxime(II) are the chain

  化合物p -XC 6 H 4 SO 2 Cl（X = Cl，Br，I，OMe）在热和光化学条件下与烯丙基-，2-甲基烯丙基-，3-甲基烯丙基-和3,3-二甲基烯丙基-钴肟发生区域特异性反应。 。在每种情况下均获得了重排的有机产物。在光化学反应中产率要好得多。涉及链机理，其中有机磺酰基和钴肟（II）是链增长的物质。当反应在氧气存在下进行时，砜的产率会大大降低。
• Selective C−S Bond Formation via Fe-Catalyzed Allylic Substitution
  作者：Markus Jegelka、Bernd Plietker

  DOI：10.1021/ol901297s

  日期：2009.8.6

  In contrast to the formation of C−O and C−N bonds it was only recently that the selective C−S bond formation by means of transition metal complexes moved more into the center of research. This is somewhat surprising given the fact that the sulfur atom in a functional group can possess different oxygenation levels which correspond to different chemical properties and reaction portfolios. Herein we wish

  与C-O和C-N键的形成相反，只是最近才通过过渡金属络合物形成选择性C-S键进入了研究的中心。考虑到官能团中的硫原子可以具有不同的氧合水平，这对应于不同的化学性质和反应组合，这有点令人惊讶。在此，我们希望传达一种区域选择性的铁催化的烯丙基磺化方法，该方法可以制备各种手性芳基烯丙基砜，且产率高至优异。
• A General Photocatalytic Route to Prenylation
  作者：Manjula D. Rathnayake、Jimmie D. Weaver

  DOI：10.1002/ejoc.201900356

  日期：2020.3.15

  A new bench stable reagent that is easily synthesized and handled is investigated for its use in radical prenylation of diverse organic molecules. It has demonstrated high functional group compatibility and can be used with numerous photocatalytic methods to give prenylated products from aryl iodides, bromides, anilines, thiols and alkyl halides.

  研究了一种易于合成和处理的新型台式稳定剂，用于多种有机分子的自由基烯丙基化。它具有高度的官能团相容性，可与多种光催化方法一起使用，从芳基碘化物，溴化物，苯胺，硫醇和烷基卤化物中制得烯丙基化产物。