2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]benzaldehyde
• 化学式: C₁₉H₂₁BO₄
• 分子量: 324.184
• InChiKey: AFNDEMQIZPXYLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-iodo-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]benzaldehyde 、 Soda-Natronlauge 、 碳酸氢钠 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 乙醚 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如此处所述。

  公开号：

  US20020156081A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。