p-tolyl(4,5,6-trimethoxybiphenyl-2-yl)methanol | 1426684-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: p-tolyl(4,5,6-trimethoxybiphenyl-2-yl)methanol
• 英文别名: (4-Methylphenyl)-(3,4,5-trimethoxy-2-phenylphenyl)methanol；(4-methylphenyl)-(3,4,5-trimethoxy-2-phenylphenyl)methanol
• CAS: 1426684-52-7
• 化学式: C₂₃H₂₄O₄
• 分子量: 364.441
• InChiKey: RTENXAKJHLMAMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl(4,5,6-trimethoxybiphenyl-2-yl)methanol 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,2,3-Trimethoxy-5-[1-(4-methylphenyl)ethenyl]-4-phenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  联芳基芳基苯乙烯/乙烯作为抗微管剂的设计与合成

  摘要：

  设计，合成并评价了两个新系列的化合物E -2,3,4-三甲氧基-6-苯乙烯基联苯和2,3,4-三甲氧基-6-（1-苯基乙烯基）联苯。使用普通的中间体4,5,6-三甲氧基联苯-2-甲醛来产生两个支架。在这两个系列中，大多数类似物均能抑制细胞增殖，而被3,4-（1,3-二氧戊环）和3,4-二氟基团官能化的类似物是有效的抑制剂。用19b，19c，22b和22c进行处理在G2 / M期捕获细胞，破坏微管网络，在可溶性级分中积累微管蛋白，并显示G2 / M标记物Cyclin B1的表达增加。分子对接分析表明这些化合物在微管蛋白的秋水仙碱结合位点相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.008
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基-2-溴苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 p-tolyl(4,5,6-trimethoxybiphenyl-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  联芳基芳基苯乙烯/乙烯作为抗微管剂的设计与合成

  摘要：

  设计，合成并评价了两个新系列的化合物E -2,3,4-三甲氧基-6-苯乙烯基联苯和2,3,4-三甲氧基-6-（1-苯基乙烯基）联苯。使用普通的中间体4,5,6-三甲氧基联苯-2-甲醛来产生两个支架。在这两个系列中，大多数类似物均能抑制细胞增殖，而被3,4-（1,3-二氧戊环）和3,4-二氟基团官能化的类似物是有效的抑制剂。用19b，19c，22b和22c进行处理在G2 / M期捕获细胞，破坏微管网络，在可溶性级分中积累微管蛋白，并显示G2 / M标记物Cyclin B1的表达增加。分子对接分析表明这些化合物在微管蛋白的秋水仙碱结合位点相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.008