(1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-((3R,4S)-1-(4-(3-(N-methylmethylsulfonamido)propyl)phenyl)-2-oxo-4-(4-(((3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethynyl)phenyl)azetidin-3-yl)propyl acetate | 917565-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-((3R,4S)-1-(4-(3-(N-methylmethylsulfonamido)propyl)phenyl)-2-oxo-4-(4-(((3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethynyl)phenyl)azetidin-3-yl)propyl acetate
• CAS: 917565-52-7
• 化学式: C₆₇H₆₉FN₂O₁₀S
• 分子量: 1113.36
• InChiKey: RNGFZQQKPLVESO-KENJIDFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.53
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  130.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-((3R,4S)-1-(4-(3-(N-methylmethylsulfonamido)propyl)phenyl)-2-oxo-4-(4-(((3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethynyl)phenyl)azetidin-3-yl)propyl acetate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 甲醇 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 氰化钾 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium chloride 、 potassium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-N-(4-aminobutyl)-6-[2-[4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-[4-[3-[methyl(methylsulfonyl)amino]propyl]phenyl]-4-oxoazetidin-2-yl]phenyl]ethyl]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138163

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-(2-丙炔基)甲磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium(II) hydroxide/carbon 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 胍 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (1S)-1-(4-fluorophenyl)-3-((3R,4S)-1-(4-(3-(N-methylmethylsulfonamido)propyl)phenyl)-2-oxo-4-(4-(((3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethynyl)phenyl)azetidin-3-yl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138163

  摘要：

  公开号：