10-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-10H-phenothiazine-S,S-dioxide | 1428444-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-10H-phenothiazine-S,S-dioxide
• CAS: 1428444-67-0
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 424.523
• InChiKey: SGEYHYYWVDEKRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.7±43.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-9-乙基咔唑 在 盐酸 、 双氧水 、 铜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 10-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-10H-phenothiazine-S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  杂原子取代的咔唑衍生物的合成与表征：磷光有机发光二极管的潜在主体材料†

  摘要：

  一系列的咔唑衍生物基于 9-乙基咔唑 在3位取代 二苯胺， 咔唑， 苯恶嗪， 吩噻嗪，并成功开发了吩噻嗪-S，S-二氧化物单元，并通过差示扫描量热法，热重分析，紫外可见吸收光谱，光致发光光谱，循环伏安法和磷光进行了热和光电性能的比较研究。光谱学。发现所有合成的化合物在304–344°C（C-SO，145°C除外）范围内都具有较高的热分解温度，与9-乙基咔唑（180℃）。可以通过系统地改变取代基单元来有效地调节发射性质。最高占据分子轨道（HOMO），最低未占分子轨道（LUMO），和三线态能量（Ë Ť）的双双理论上由量子化学计算和实验通过检查确定所合成的化合物。它们的能级也可以通过通过偶联反应连接到3-位的部分的变化来调节。电离电势的实验值范围为5.37至5.46 eV。这些化合物中的一些表现出高的E T，而C-SO达到的最高E T值为2.79 eV，这比C-SO的E T值有显着改善。4,4'-双（9-咔唑基）-联苯（2

  DOI：

  10.1039/c2nj40900c