3-[3-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-2-yl]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-2-yl]propanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: BKJSLAGHVZQLQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(6-oxo-1-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)-propanoate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-[3-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  选择性官能团转化合成2-(3-羟丙基)吲哚-3-乙酸和3-(2-羟乙基)吲哚-2-丙酸

  摘要：

  羟烷基吲哚乙酸（丙酸）酸 I 和 2 由常见的中间体二甲酯 3 通过化学选择性水解和还原制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33642

文献信息

• Synthesis of 2-(3-Hydroxypropyl)indol-3-acetic Acid and 3-(2-Hydroxy­ethyl)indole-2-propanoic Acid by Selective Functional Group Transformations
  作者：Janos Sapi、Sophie-Isabelle Bascop、Jean-Yves Laronze

  DOI：10.1055/s-2002-33642

  日期：——

  Hydroxyalkylindolyl acetic(propanoic) acids I and 2 were prepared from a common intermediate dimethyl ester 3 by chemoselective hydrolyses and reductions.

  羟烷基吲哚乙酸（丙酸）酸 I 和 2 由常见的中间体二甲酯 3 通过化学选择性水解和还原制备而成。