ethyl 2-(3-cyano-4-(trifluoromethyl)-6-(thiophen-2-yl)pyridine-2-ylthio)acetate | 299198-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-(3-cyano-4-(trifluoromethyl)-6-(thiophen-2-yl)pyridine-2-ylthio)acetate
• 英文别名: ethyl [3-cyano-6-(2-thienyl)-4-trifluoromethylpyridin-2-ylthio]acetate；(3-cyano-6-thiophen-2-yl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl ((3-cyano-6-(2-thienyl)-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)thio)acetate；ethyl 2-[3-cyano-6-thiophen-2-yl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanylacetate
• CAS: 299198-22-4
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂O₂S₂
• mdl: MFCD00486857
• 分子量: 372.392
• InChiKey: AAFKGCXEJHOAEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-cyano-4-(trifluoromethyl)-6-(thiophen-2-yl)pyridine-2-ylthio)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-amino-6-(2-thienyl)-4-trifluoromethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Rahman, Abdu E.; Bakhite, Etify A.; Al-Taifi, Elham A., Journal of Chemical Research, 2005, # 7, p. 461 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰三氟丙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 ethyl 2-(3-cyano-4-(trifluoromethyl)-6-(thiophen-2-yl)pyridine-2-ylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  4-三氟甲基-3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮/一衍生物的合成与反应

  摘要：

  4,4,4-Trifluoro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-dione 通过与氰硫代乙酰胺和氰基乙酰胺在 25 °C 无溶剂条件下研磨反应得到吡啶-2(1H) 硫酮/one 衍生物以优异的产量。这些化合物通过与不同的卤化试剂研磨进一步反应，得到 2-S/O-烷基吡啶衍生物。后一种化合物用于合成噻吩并[2,3-b]吡啶、吡唑并吡啶、吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩并恶嗪酮衍生物。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.628994

文献信息

• Synthesis and reactions of 4-trifluoromethyl-3-cyano pyridine-2(<i>1H</i>)-thione/one derivatives
  作者：Nora M. Rateb

  DOI：10.1080/17415993.2011.628994

  日期：2011.12.1

  cyanothioacetamide and cyanoacetamide under solvent-free conditions at 25 °C to give pyridine-2(1H)thione/one derivatives in excellent yields. These compounds were further reacted by grinding with different halogenated reagents to give 2-S/O-alkyl pyridine derivatives. The latter compounds were utilized for the synthesis of thieno[2,3-b]pyridine, pyrazolopyridine, pyridothienopyrimidine and pyridothienooxazinone

  4,4,4-Trifluoro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-dione 通过与氰硫代乙酰胺和氰基乙酰胺在 25 °C 无溶剂条件下研磨反应得到吡啶-2(1H) 硫酮/one 衍生物以优异的产量。这些化合物通过与不同的卤化试剂研磨进一步反应，得到 2-S/O-烷基吡啶衍生物。后一种化合物用于合成噻吩并[2,3-b]吡啶、吡唑并吡啶、吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩并恶嗪酮衍生物。
• Abdel-Rahman, Abdu E.; Bakhite, Etify A.; Al-Taifi, Elham A., Journal of Chemical Research, 2005, # 7, p. 461 - 468
  作者：Abdel-Rahman, Abdu E.、Bakhite, Etify A.、Al-Taifi, Elham A.

  DOI：——

  日期：——