7-(2'-thienyl)-9-trifluoromethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 331466-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 7-(2'-thienyl)-9-trifluoromethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 7-(2-thienyl)-9-trifluoromethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4(3H)-one；7-(thiophen-2-yl)-9-trifluoromethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4(3H)-one；7-thiophen-2-yl-9-trifluoromethyl-3H-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one；7-(2-thienyl)-9-(trifluoromethyl)pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；11-thiophen-2-yl-13-(trifluoromethyl)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
• CAS: 331466-66-1
• 化学式: C₁₄H₆F₃N₃OS₂
• 分子量: 353.348
• InChiKey: IONXSDMOOBTQRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2'-thienyl)-9-trifluoromethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7-(2-thienyl)-9-trifluoromethyl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4-(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基吡啶支架的杂环化合物作为棉蚜杀虫剂的探索

  摘要：

  含有三氟甲基吡啶骨架的杂环化合物即五类； 3-氰基-2-(N-苯基)氨基甲酰基甲硫基-6-(噻吩-2-基)-4-三氟甲基-吡啶(6a) 、噻吩并[2,3- b ]吡啶3 – 5和7a – c 、吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶8–13和15a – c ，吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d][1 ,2,3]三嗪16a,b和 9-(噻吩-2-基)-7-(三氟甲基)吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[2,3-e][1,2 ,4]三唑并[1,5-c]嘧啶( 14 )以优异的收率和非常纯的状态合成。这些化合物的结构通过元素和光谱分析得到证实。大多数合成的化合物被评估为对棉蚜的杀虫剂，并获得了有希望的结果。在所有测试的化合物中，只有6、7a 、 7c和15c是对抗棉蚜若虫和成虫最有效的化合物，其活性与参考啶虫脒的活性接近。还包括从组织学角度来看6a化合物7a 、 7c和15c对蚜虫消化系统的影响。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400451
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰三氟丙酮 在 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-(2'-thienyl)-9-trifluoromethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  含三氟甲基吡啶支架的杂环化合物作为棉蚜杀虫剂的探索

  摘要：

  含有三氟甲基吡啶骨架的杂环化合物即五类； 3-氰基-2-(N-苯基)氨基甲酰基甲硫基-6-(噻吩-2-基)-4-三氟甲基-吡啶(6a) 、噻吩并[2,3- b ]吡啶3 – 5和7a – c 、吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶8–13和15a – c ，吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d][1 ,2,3]三嗪16a,b和 9-(噻吩-2-基)-7-(三氟甲基)吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[2,3-e][1,2 ,4]三唑并[1,5-c]嘧啶( 14 )以优异的收率和非常纯的状态合成。这些化合物的结构通过元素和光谱分析得到证实。大多数合成的化合物被评估为对棉蚜的杀虫剂，并获得了有希望的结果。在所有测试的化合物中，只有6、7a 、 7c和15c是对抗棉蚜若虫和成虫最有效的化合物，其活性与参考啶虫脒的活性接近。还包括从组织学角度来看6a化合物7a 、 7c和15c对蚜虫消化系统的影响。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400451

文献信息

• Synthesis and reactions of 4-trifluoromethyl-3-cyano pyridine-2(<i>1H</i>)-thione/one derivatives
  作者：Nora M. Rateb

  DOI：10.1080/17415993.2011.628994

  日期：2011.12.1

  cyanothioacetamide and cyanoacetamide under solvent-free conditions at 25 °C to give pyridine-2(1H)thione/one derivatives in excellent yields. These compounds were further reacted by grinding with different halogenated reagents to give 2-S/O-alkyl pyridine derivatives. The latter compounds were utilized for the synthesis of thieno[2,3-b]pyridine, pyrazolopyridine, pyridothienopyrimidine and pyridothienooxazinone

  4,4,4-Trifluoro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-dione 通过与氰硫代乙酰胺和氰基乙酰胺在 25 °C 无溶剂条件下研磨反应得到吡啶-2(1H) 硫酮/one 衍生物以优异的产量。这些化合物通过与不同的卤化试剂研磨进一步反应，得到 2-S/O-烷基吡啶衍生物。后一种化合物用于合成噻吩并[2,3-b]吡啶、吡唑并吡啶、吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩并恶嗪酮衍生物。
• Abdel-Monem; Mohamed; Bakhite, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 1, p. 41 - 44
  作者：Abdel-Monem、Mohamed、Bakhite

  DOI：——

  日期：——
• Bakhite, Etify A.; Abdel-Rahman, Abdu E.; Al-Taifi, Elham A., Journal of Chemical Research, 2005, # 3, p. 147 - 154
  作者：Bakhite, Etify A.、Abdel-Rahman, Abdu E.、Al-Taifi, Elham A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] MGLUR1 ANATGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES MGLUR1 UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007070393A2

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides tricyclic compounds of formula (I) (wherein J¹ - J⁴, X, and R¹- R⁵ are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluR1) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimer's disease.
  [FR] La présente invention concerne, dans ses nombreuses formes de réalisation, des composés tricycliques de formule (I) ( J¹ - J⁴, X et R¹- R⁵ étant tels que définis dans le présent document) utiles en tant qu'antagonistes du récepteur du glutamate métabotropique (mGluR), en particulier en tant qu'antagonistes sélectifs du récepteur du glutamate métabotropique de type 1 ; l'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des procédés de traitement utilisant ces composés et ces compositions pour traiter des maladies associées au récepteur du glutamate métabotropique (p. ex., le mGluR1) telles que, notamment, la douleur, la migraine, l'anxiété, l'incontinence urinaire et les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.
• Exploration of Some Heterocyclic Compounds Containing Trifluoromethylpyridine Scaffold as Insecticides Toward Aphis gossypii Insects
  作者：Etify A. Bakhite、Mohamed A. Gad、Moustafa M. S. Bakry、Eman F.M. Tolba、Abeer M. Alkhaibari、Abadi M. Mashlawi、Marwa A. Thabet、Elham A. Al-Taifi

  DOI：10.1002/cbdv.202400451

  日期：——

  3-cyano-2-(N-phenyl)carbamoylmethylthio-6-(thiophen-2-yl)-4-trifluoromethyl-pyridine (6a), thieno[2,3-b]pyridines 3–5 and 7a–c, pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d] pyrimidines 8–13 and 15a–c, pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazines 16a,b, and 9-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl) pyrido [3′,2′:4,5]thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine (14) were synthesized in excellent yields and very pure state. The structures

  含有三氟甲基吡啶骨架的杂环化合物即五类； 3-氰基-2-(N-苯基)氨基甲酰基甲硫基-6-(噻吩-2-基)-4-三氟甲基-吡啶(6a) 、噻吩并[2,3- b ]吡啶3 – 5和7a – c 、吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶8–13和15a – c ，吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d][1 ,2,3]三嗪16a,b和 9-(噻吩-2-基)-7-(三氟甲基)吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[2,3-e][1,2 ,4]三唑并[1,5-c]嘧啶( 14 )以优异的收率和非常纯的状态合成。这些化合物的结构通过元素和光谱分析得到证实。大多数合成的化合物被评估为对棉蚜的杀虫剂，并获得了有希望的结果。在所有测试的化合物中，只有6、7a 、 7c和15c是对抗棉蚜若虫和成虫最有效的化合物，其活性与参考啶虫脒的活性接近。还包括从组织学角度来看6a化合物7a 、 7c和15c对蚜虫消化系统的影响。