1,7-二苯基萘 | 970-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,7-二苯基萘
• 英文名称: 1,7-Diphenyl-naphthalin
• 英文别名: 1,7-Diphenylnaphthalene
• CAS: 970-06-9
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: GQHLUGQTYDTQDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  3025

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芬布芬 在 PPA 、 硫酸 、 sulfur 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,7-二苯基萘
  参考文献：
  名称：

  Polyphenylnaphtalenes, especially 1,4,5,8-tetraphenylnaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93208-9

文献信息

• Cross-coupling of Aryl/Alkenyl Silyl Ethers with Grignard Reagents through Nickel-catalyzed C–O Bond Activation
  作者：Fei Zhao、Da-Gang Yu、Ru-Yi Zhu、Zhenfeng Xi、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1246/cl.2011.1001

  日期：2011.9.5

  C–O activation and its application have drawn much attention since oxygen-based electrophiles are easily available, less toxic, and more environmentally benign. This letter presents systematically results on the Ni-catalyzed Kumada–Tamao–Corriu coupling based on siloxy arenes/alkenes, which provides a new strategy of silyl protection/C–C bond formation sequence in organic synthesis.

  C–O 激活及其应用引起了广泛关注，因为以氧为基础的亲电试剂易于获得、毒性较低，并且对环境更友好。本文系统地展示了基于硅氧芳烃/烯烃的镍催化 Kumada–Tamao–Corriu 交联反应的结果，为有机合成提供了一种新的硅保护/C–C 键形成序列策略。
• 980. The synthesis of 1,7-diphenylnaphthalene, 7-phenyl-1-o-tolylnaphthalene, and 1,8 -diphenylnaphthalene
  作者：A. S. Bailey、G. A. Dale、A. J. Shuttleworth、D. P. Weizmann

  DOI：10.1039/jr9640005110

  日期：——
• Polycondensation of naphthalene and its alkyl derivatives
  作者：A. V. Golounin、E. N. Marakushina、S. A. Khramenko

  DOI：10.1134/s1070427208120185

  日期：2008.12

  Polycondensation of naphthalene and its alkyl derivatives (stripping oil, 2,5-dimethynaphthalene) in the presence of aluminum halides was performed. Under the action of an ultrasonic field on a benzene solution of naphthalene in the presence of the catalyst, intermolecular condensation and benzene addition are observed.

表征谱图