(S)-5-(3-(benzyloxy)propyl)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 716336-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-(3-(benzyloxy)propyl)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-[[(2S)-5-(3-phenylmethoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]methoxy]silane
• CAS: 716336-76-4
• 化学式: C₃₁H₃₉NO₂Si
• 分子量: 485.742
• InChiKey: ACKZJMKFZQMZLM-NDEPHWFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.2±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(3-(benzyloxy)propyl)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole 在 platinum(IV) oxide 、 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 98.83h， 生成 (2S,5S)-5-(but-3-enyl)-2-ethynyl-1-p-toluenesulfonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性合成（+）-毒素-a的烯炔复分解的进一步研究：通过9-氮杂双环[4.2.1]壬烯衍生物的骨架重排，手性意外发生反转

  摘要：

  的正式全合成（+） - anatoxin-一个利用烯炔复分解作为关键步骤中完成。这是非常有趣的是（+） - anatoxin-一个由（合成小号） -焦谷氨酸通过手性的不寻常的反转，这是在9-氮杂双环骨架重排[4.2.1]壬烯换算的衍生物合理化二烯的氧化汞化阶段。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.088
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-oxo-8-phenylmethoxyoctan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(S)-5-(3-(benzyloxy)propyl)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-anatoxin-a using enyne metathesis

  摘要：

  Synthesis of N-tosylanatoxin-a was achieved by metathesis of enyne in cis-substituents on a pyrrolidine derivative. Metathesis reactions of enyne having terminal alkyne using various ruthenium-carbene complexes did not give a good results. However, when the terminal alkyne was protected with a TMS group, the reaction proceeded smoothly using a second-generation ruthenium-carbene complex to give the desired cyclized compound in high yield. Oxymercuration followed by Dess-Martin oxidation afforded N-tosylanatoxin-a. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.171