N-tert-butoxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-cysteinyl(Acm)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester | 128632-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-cysteinyl(Acm)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester
• 英文别名: Boc-D-Phe-Cys(Acm)-D-Trp-Leu-OMe；methyl (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 128632-71-3
• 化学式: C₃₈H₅₂N₆O₈S
• 分子量: 752.932
• InChiKey: FCOYXQPFLLIZFE-ZRTHHSRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-cysteinyl(Acm)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-ethoxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-cysteinyl(Acm)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S; Cormley, James J; McLachlan, Peter F, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 101 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-Tryptophyl-L-leucine methyl ester hydrochloride 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-cysteinyl(Acm)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S; Cormley, James J; McLachlan, Peter F, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 101 - 170

  摘要：

  DOI：