4-(ethoxycarbonyl)-6-fluoro-4-chromanol | 114623-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(ethoxycarbonyl)-6-fluoro-4-chromanol
• 英文别名: Ethyl 6-fluoro-4-hydroxy-2,3-dihydrochromene-4-carboxylate
• CAS: 114623-80-2
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₄
• 分子量: 240.231
• InChiKey: CGJROVIWBDMZDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  339.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(ethoxycarbonyl)-6-fluoro-4-chromanol 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium sulfide 、 ammonium hydroxide 、 硝酸 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 356.58h， 生成 butyl 6-fluoro-2',4'-dioxospiro-8-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted spiro[chroman-4,5′-thiazolidine]-2′,4′-diones as aldose reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90297-2
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-2,3-dihydro-4-cyano-4-[(trimethylsilyl)oxy]-4H-benzopyran 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(ethoxycarbonyl)-6-fluoro-4-chromanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted spiro[chroman-4,5′-thiazolidine]-2′,4′-diones as aldose reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90297-2

文献信息

• HASLER, HEINZ;KAUFMANN, FRANZ;PIRSON, WOLFGANG;SCHNEIDER, FERNAND, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 6, 559-567
  作者：HASLER, HEINZ、KAUFMANN, FRANZ、PIRSON, WOLFGANG、SCHNEIDER, FERNAND

  DOI：——

  日期：——
• Substituted spiro[chroman-4,5′-thiazolidine]-2′,4′-diones as aldose reductase inhibitors
  作者：Heinz Hasler、Franz Kaufmann、Wolfgang Pirson、Fernand Schneider

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90297-2

  日期：1987.11