1-bromo-5-heptene | 57253-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-5-heptene
• 英文别名: (E)-7-bromo-2-heptene；(E)-7-bromohept-2-ene；trans-7-Brom-2-hepten；7-bromo-hept-2t-ene；7-Brom-hept-2t-en
• CAS: 57253-23-3
• 化学式: C₇H₁₃Br
• 分子量: 177.084
• InChiKey: YVTRIUJTSQUYLY-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-5-heptene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1Z,5E)-1--1,5-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  An investigation of the intramolecular ene reaction of N-acyl imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a008
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-bromohex-2-ene 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 生成 1-bromo-5-heptene
  参考文献：
  名称：

  The Addition of Nitrones to Olefins. Fused Bicyclic Isoxazolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01072a031

文献信息

• Grubbs Metathesis Enabled by a Light‐Driven <i>gem</i> ‐Hydrogenation of Internal Alkynes
  作者：Tobias Biberger、Raphael J. Zachmann、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/anie.202007030

  日期：2020.10.12

  complexes instigate a light‐driven gem‐hydrogenation of internal alkynes with concomitant formation of discrete Grubbs‐type ruthenium carbene species. This unorthodox reactivity mode is harnessed in the form of a “hydrogenative metathesis” reaction, which converts an enyne substrate into a cyclic alkene. The intervention of ruthenium carbenes formed in the actual gem‐hydrogenation step was proven by the

  [(NHC)(cymene)RuCl 2 ] (NHC=N-杂环卡宾)配合物引发内部炔烃的光驱动宝石-氢化，同时形成离散的 Grubbs 型钌卡宾物质。这种非正统的反应模式以“氢化复分解”反应的形式加以利用，该反应将烯炔底物转化为环状烯烃。在实际宝石氢化步骤中形成的钌卡宾的干预通过分离和结晶表征该系列的一个相当不寻常的代表在二取代的卡宾中心上带有不受限制的烷基而得到证明。
• [2.2.1]-Bicyclic systems relevant to synthetic studies on CP-225,917—use of a new silylated cyclopentadiene
  作者：Derrick L.J Clive、Hua Cheng、Pulak Gangopadhyay、Xiaojun Huang、Bodhuri Prabhudas

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.042

  日期：2004.5

  The [2.2.1]-bicyclic ketone 6, a potential synthetic precursor to CP-225,917, was prepared by a sequence beginning with Diels–Alder reaction between dimethyl fumarate and the silylated cyclopentadiene 38. The adduct 40 was subjected to Tamao–Fleming oxidation, which converted it into alcohol 21. During the oxidation BF3·Et2O–AcOH was used instead of the more expensive BF3·2AcOH complex. Alcohol 21

  [2.2.1]-双环酮6是CP-225,917的潜在合成前体，其制备顺序是从富马酸二甲酯与甲硅烷基化的环戊二烯38之间的Diels-Alder反应开始的。加合物40经过Tamao-Fleming氧化，将其转化为酒精21。在氧化过程中，使用了BF 3 ·Et 2 O-AcOH代替了较昂贵的BF 3 ·2AcOH络合物。将醇21精制为6，它带有CP-225,917的侧链之一，以及其他适合进一步精制的取代基。
• CHIRAL-SUBSTITUTED POLY-N-VINYLPYRROLIDINONES AND COMPLEXES WITH BIMETALLIC NANOCLUSTERS AND USES THEREOF IN ASYMMETRIC OXIDATION REACTIONS
  申请人：Kansas State University Research Foundation

  公开号：US20220204447A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Chiral polyvinylpyrrolidinone (CSPVP), complexes of CSPVP with a core species, such as a bimetallic nanocluster catalyst, and enantioselective oxidation reactions utilizing such complexes are disclosed. The catalytic complexes have exhibited the ability to achieve reaction products have a very high degree of optical purifies. These reaction products can be used as reagents in the synthesis of complex organic molecules, such as bioactive products, and C—H bond oxidation of complex molecules including various drugs and natural products.

  本发明公开了手性聚乙烯吡咯烷酮（CSPVP）及其与核心物种（例如双金属纳米簇催化剂）的配合物，以及利用这些配合物进行对映选择性氧化反应。这些催化配合物已经表现出实现反应产物具有非常高的光学纯度的能力。这些反应产物可用作复杂有机分子（如生物活性产物）的合成试剂，并用于包括各种药物和天然产物在内的复杂分子的C-H键氧化。
• Synthesis of Some Octenoic Acids
  作者：JAMES A. KNIGHT、JAMES H. DIAMOND

  DOI：10.1021/jo01085a033

  日期：1959.3
• Glacet; Gaumeton, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1425,1428
  作者：Glacet、Gaumeton

  DOI：——

  日期：——