6-fluoro-2,3-dihydro-4-cyano-4-[(trimethylsilyl)oxy]-4H-benzopyran | 74187-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-fluoro-2,3-dihydro-4-cyano-4-[(trimethylsilyl)oxy]-4H-benzopyran
• 英文别名: 6-fluoro-4-cyano-4-trimethylsilyloxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran；6-fluoro-4-trimethylsilyloxy-2,3-dihydrochromene-4-carbonitrile
• CAS: 74187-57-8
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO₂Si
• 分子量: 265.359
• InChiKey: RQNGFMVNKGYJDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2,3-dihydro-4-cyano-4-[(trimethylsilyl)oxy]-4H-benzopyran 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium sulfide 、 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 360.08h， 生成 butyl 6-fluoro-2',4'-dioxospiro-8-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted spiro[chroman-4,5′-thiazolidine]-2′,4′-diones as aldose reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90297-2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 6-氟-4-二氢色原酮 在 18-冠醚-6 potassium cyanide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-fluoro-2,3-dihydro-4-cyano-4-[(trimethylsilyl)oxy]-4H-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Substituted spiro[chroman-4,5′-thiazolidine]-2′,4′-diones as aldose reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90297-2

文献信息

• Heterocyclic compounds as aldose reductase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05039672A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  Certain spirocyclic heterocyclic compounds, and their pharmaceutically-acceptable salts, are inhibitors of the aldose reductase enzyme, and so are useful for the control of diabetic complications. Exemplary compounds include compounds of the formula ##STR1## wherein Y is ##STR2## X is --O-- or ##STR3## R.sub.1 and R.sub.2 are each independently H, alkyl C.sub.1 -C.sub.6,aryl or arylalkyl (C.sub.1 -C.sub.6); W.sub.1 and W.sub.2 are each independently hydrogen, halogen or nitro; and the pharmaceutically acceptable base addition salts thereof.

  某些螺环杂环化合物及其药用盐是醛糖还原酶酶的抑制剂，因此对于控制糖尿病并发症是有用的。示例化合物包括符号##STR1##的化合物，其中Y是##STR2##，X是--O--或##STR3##，R.sub.1和R.sub.2分别独立地为H、烷基C.sub.1-C.sub.6、芳基或芳基烷基（C.sub.1-C.sub.6）；W.sub.1和W.sub.2分别独立地为氢、卤素或硝基；以及其药用可接受的碱盐。
• Cox, Michael T.; Godfrey, Andrew A.; Ridsdale, Craig M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3217 - 3222
  作者：Cox, Michael T.、Godfrey, Andrew A.、Ridsdale, Craig M.

  DOI：——

  日期：——
• COX, MICHAEL T.;GODFREY, ANDREW A.;RIDSDALE, CRAIG M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3217-3221
  作者：COX, MICHAEL T.、GODFREY, ANDREW A.、RIDSDALE, CRAIG M.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted spiro[chroman-4,5′-thiazolidine]-2′,4′-diones as aldose reductase inhibitors
  作者：Heinz Hasler、Franz Kaufmann、Wolfgang Pirson、Fernand Schneider

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90297-2

  日期：1987.11