4-chloro-4-(ethoxycarbonyl)-6-fluoro-chroman | 114623-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-chloro-4-(ethoxycarbonyl)-6-fluoro-chroman
• 英文别名: Ethyl 4-chloro-6-fluoro-2,3-dihydrochromene-4-carboxylate
• CAS: 114623-81-3
• 化学式: C₁₂H₁₂ClFO₃
• 分子量: 258.677
• InChiKey: SXACPDDRMPUHNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  327.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-4-(ethoxycarbonyl)-6-fluoro-chroman 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium sulfide 、 ammonium hydroxide 、 硝酸 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 338.58h， 生成 butyl 6-fluoro-2',4'-dioxospiro-8-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted spiro[chroman-4,5′-thiazolidine]-2′,4′-diones as aldose reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90297-2
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-2,3-dihydro-4-cyano-4-[(trimethylsilyl)oxy]-4H-benzopyran 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-chloro-4-(ethoxycarbonyl)-6-fluoro-chroman
  参考文献：
  名称：

  Substituted spiro[chroman-4,5′-thiazolidine]-2′,4′-diones as aldose reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90297-2

文献信息

• Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Henriksson Martin

  公开号：US20060142357A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to compounds with the formula (I), (II), (III) or (IV): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of use of the compounds for treatment of disorders associated with human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有式（I），（II），（III）或（IV）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和Z如本文所定义，并且还涉及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗与人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶相关的疾病和制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物的方法。
• Inhibitors of 11-Beta-Hydroxy Steroid Dehydrogenase Type 1
  申请人：Henriksson Martin

  公开号：US20070281938A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention relates to compounds with the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及化合物式（I），其中R1、R2、R3、R4和Z的定义如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物，以及该化合物在医学上的使用和用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物。
• INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Henriksson Martin

  公开号：US20110082107A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to compounds with the formula (I), (II), (III) or (IV): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of use of the compounds for treatment of disorders associated with human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有式（I），（II），（III）或（IV）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和Z如本文所定义，并且还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗与人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶相关的疾病的方法，以及用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物的方法。
• HASLER, HEINZ;KAUFMANN, FRANZ;PIRSON, WOLFGANG;SCHNEIDER, FERNAND, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 6, 559-567
  作者：HASLER, HEINZ、KAUFMANN, FRANZ、PIRSON, WOLFGANG、SCHNEIDER, FERNAND

  DOI：——

  日期：——
• US7253196B2
  申请人：——

  公开号：US7253196B2

  公开（公告）日：2007-08-07