(Z)-3-{[2,5-Bis(benzyloxy)-4-methylphenyl]methyl}-4-[N-(3-methoxy-phenyl)-amino]-pent-3-en-2-on | 261727-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-{[2,5-Bis(benzyloxy)-4-methylphenyl]methyl}-4-[N-(3-methoxy-phenyl)-amino]-pent-3-en-2-on
• CAS: 261727-69-9
• 化学式: C₃₄H₃₅NO₄
• 分子量: 521.656
• InChiKey: LNSAAXALZLDWIF-MKCFTUBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-{[2,5-Bis(benzyloxy)-4-methylphenyl]methyl}-4-[N-(3-methoxy-phenyl)-amino]-pent-3-en-2-on 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到(Z)-3-[(2,5-Dihydroxy-4-methyl-phenyl)-methyl]-4-[N-(3-methoxy-phenyl)-amino]-pent-3-en-2-on
  参考文献：
  名称：

  Kucklaender; Lessel, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 1, p. 17 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,5-Dibenzyloxy-4-methyl-phenyl)-methylchlorid 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-3-{[2,5-Bis(benzyloxy)-4-methylphenyl]methyl}-4-[N-(3-methoxy-phenyl)-amino]-pent-3-en-2-on
  参考文献：
  名称：

  Kucklaender; Lessel, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 1, p. 17 - 26

  摘要：

  DOI：