5,6-diamino-1-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)uracil | 886439-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,6-diamino-1-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)uracil
• 英文别名: 5,6-Diamino-1-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)pyrimidine-2,4-dione；5,6-diamino-1-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 886439-99-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₄
• 分子量: 292.294
• InChiKey: XFVJAWDTOSVIGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diamino-1-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)uracil 在 溶剂黄146 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基-2-恶唑啉作为潜在的A1和A2A腺苷受体拮抗剂的新的1-和3- [1-（2-羟基-3-苯氧基丙基）]黄嘌呤的合成和初步评估。

  摘要：

  有效和选择性腺苷受体配体作为潜在药物的开发是一个活跃的研究领域。黄嘌呤是最重要的一类腺苷受体拮抗剂，在腺苷受体的亲和力和选择性方面已得到广泛发展。我们最近开发了新的原始途径，用于合成黄嘌呤类似物，其起始位置为5取代的2-氨基2-恶唑啉5作为合成子。这些程序使我们能够在黄嘌呤部分的1和3位选择性引入大的，功能化的和β-肾上腺素的2-羟基-3-苯氧基丙基药效基团，从而可以进行进一步的结构修饰。在这项研究中，我们提供了一种从5合成外消旋黄嘌呤衍生物1-4的新途径，并将其评估为腺苷A1，放射性配体结合研究中的A2A和A3受体配体。在黄嘌呤核苷的3-位中2-羟基-3-苯氧丙基部分被很好地耐受，而在黄嘌呤核苷的1-位中引入它导致腺苷受体亲和力大大降低。1,7-二甲基-3- [1-（2-氯-3-苯氧基丙基）]-8-（3,4,5-三甲氧基苯乙烯基）黄嘌呤（2n）是本系列中最有效和选择性最高的A2A拮抗剂（

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.050
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-2-(phenoxymethyl)-2,3-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one 在 sodium dithionite 、 乙醇 、 sodium 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5,6-diamino-1-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基-2-恶唑啉作为潜在的A1和A2A腺苷受体拮抗剂的新的1-和3- [1-（2-羟基-3-苯氧基丙基）]黄嘌呤的合成和初步评估。

  摘要：

  有效和选择性腺苷受体配体作为潜在药物的开发是一个活跃的研究领域。黄嘌呤是最重要的一类腺苷受体拮抗剂，在腺苷受体的亲和力和选择性方面已得到广泛发展。我们最近开发了新的原始途径，用于合成黄嘌呤类似物，其起始位置为5取代的2-氨基2-恶唑啉5作为合成子。这些程序使我们能够在黄嘌呤部分的1和3位选择性引入大的，功能化的和β-肾上腺素的2-羟基-3-苯氧基丙基药效基团，从而可以进行进一步的结构修饰。在这项研究中，我们提供了一种从5合成外消旋黄嘌呤衍生物1-4的新途径，并将其评估为腺苷A1，放射性配体结合研究中的A2A和A3受体配体。在黄嘌呤核苷的3-位中2-羟基-3-苯氧丙基部分被很好地耐受，而在黄嘌呤核苷的1-位中引入它导致腺苷受体亲和力大大降低。1,7-二甲基-3- [1-（2-氯-3-苯氧基丙基）]-8-（3,4,5-三甲氧基苯乙烯基）黄嘌呤（2n）是本系列中最有效和选择性最高的A2A拮抗剂（

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.050

文献信息

• The Reactivity of Related 6-Amino- and 5,6-Diaminouracils Derived from 2-Amino-5-(phenoxymethyl)-2-oxazoline: Efficient Access to Bicyclic Pyrimidine Derivatives
  作者：Jean Guillon、Stéphane Massip、Pascal Sonnet、Jean-Michel Léger、Jean-Jacques Bosc、Christa Müller、Christian Jarry

  DOI：10.1055/s-2007-983748

  日期：——

  8-(Dimethylamino)-3-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)­-xanthine has been obtained from 6-amino-1-(2-hydroxy-3-phen­oxypropyl)uracil by an azodicarboxylate Michael-type addition involving a reactive diene. 6-Amino-1-(2-hydroxy-3-phenoxy­-propyl)uracil was easily prepared from racemic 2-amino-5-(phen­oxymethyl)-2-oxazoline. Moreover, these chemical investigations also led to the identification of a racemic 7-aminooxazolo[5,4-d]pyrimidin-5(6H)-one, obtained by the condensation reaction of the phosgeniminium chloride, Viehe’s salt, with 5,6-diamino-1-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)uracil.

  8-(二甲基氨基)-3-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-黄嘌呤是由 6-氨基-1-(2-羟基-3-苯氧基丙基)脲嘧啶通过偶氮二甲酸酯迈克尔型加成反应（涉及一个活性二烯）而得到的。6- 氨基-1-(2-羟基-3-苯氧基丙基)尿嘧啶很容易从外消旋 2-氨基-5-(苯氧基甲基)-2-噁唑啉中制备出来。此外，这些化学研究还发现了一种外消旋 7-氨基恶唑并[5,4-d]嘧啶-5(6H)-酮，它是由光气基氯化铵（维赫盐）与 5,6-二氨基-1-(2-羟基-3-苯氧基丙基)脲嘧啶发生缩合反应而得到的。
• Synthesis and preliminary evaluation of new 1- and 3-[1-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)]xanthines from 2-amino-2-oxazolines as potential A1 and A2A adenosine receptor antagonists
  作者：Stéphane Massip、Jean Guillon、Daniela Bertarelli、Jean-Jacques Bosc、Jean-Michel Léger、Svenja Lacher、Cécile Bontemps、Thibaut Dupont、Christa E. Müller、Christian Jarry

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.11.050

  日期：2006.4

  The development of potent and selective adenosine receptor ligands as potential drugs is an active area of research. Xanthines are one of the most important classes of adenosine receptor antagonists and have been widely developed in terms of affinity and selectivity for adenosine receptors. We recently developed new original pathways for the synthesis of xanthine analogues starting from 5-substituted

  有效和选择性腺苷受体配体作为潜在药物的开发是一个活跃的研究领域。黄嘌呤是最重要的一类腺苷受体拮抗剂，在腺苷受体的亲和力和选择性方面已得到广泛发展。我们最近开发了新的原始途径，用于合成黄嘌呤类似物，其起始位置为5取代的2-氨基2-恶唑啉5作为合成子。这些程序使我们能够在黄嘌呤部分的1和3位选择性引入大的，功能化的和β-肾上腺素的2-羟基-3-苯氧基丙基药效基团，从而可以进行进一步的结构修饰。在这项研究中，我们提供了一种从5合成外消旋黄嘌呤衍生物1-4的新途径，并将其评估为腺苷A1，放射性配体结合研究中的A2A和A3受体配体。在黄嘌呤核苷的3-位中2-羟基-3-苯氧丙基部分被很好地耐受，而在黄嘌呤核苷的1-位中引入它导致腺苷受体亲和力大大降低。1,7-二甲基-3- [1-（2-氯-3-苯氧基丙基）]-8-（3,4,5-三甲氧基苯乙烯基）黄嘌呤（2n）是本系列中最有效和选择性最高的A2A拮抗剂（