5-amino-2-(4-fluoro-phenyl)-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 36133-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-2-(4-fluoro-phenyl)-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Amino-4-carbobenzoxy-2-(4'-fluorphenyl)-imidazol；ethyl 4-amino-2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 36133-96-7
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₃O₂
• 分子量: 249.245
• InChiKey: REHWUNLYJRAKRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-(4-fluoro-phenyl)-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型P2X 7受体拮抗剂的合成和SAR开发：第1部分

  摘要：

  围绕我们最初的先导化合物1的结构-活性关系（SAR）的努力导致鉴定出具有改善的药代动力学特征的有效P2X 7受体拮抗剂。这些化合物在人和啮齿动物中均对P2X 7受体有效且具有选择性。化合物（第31项）在大鼠MIA和CCI疼痛模型中表现出口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.034
• 作为产物：
  描述：

  2-肟氰乙酸乙酯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-amino-2-(4-fluoro-phenyl)-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型P2X 7受体拮抗剂的合成和SAR开发：第1部分

  摘要：

  围绕我们最初的先导化合物1的结构-活性关系（SAR）的努力导致鉴定出具有改善的药代动力学特征的有效P2X 7受体拮抗剂。这些化合物在人和啮齿动物中均对P2X 7受体有效且具有选择性。化合物（第31项）在大鼠MIA和CCI疼痛模型中表现出口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.034