(S)-2-amino-2-(3,4-dichlorobenzyl)-1-propanol | 112922-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-2-(3,4-dichlorobenzyl)-1-propanol
• 英文别名: (S)-(-)-2-amino-2-(3,4-dichlorobenzyl)-1-propanol；(2S)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 112922-60-8
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 234.125
• InChiKey: CQMPCYJCDKPQQD-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-2-amino-2-(3,4-dichlorobenzyl)-1-propanol 在 甲酸 作用下， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-2-dimethylamino-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  通过脂肪酶催化的偶氮乙酸酯的氨解 合成（S）-（+）-西立胺†

  摘要：

  通过使用南极假丝酵母脂肪酶B的氨解动力学研究了偶氮乙酸酯的动力学酶解苄胺作为胺成分。从该生物转化中获得的高对映体纯度的产物可以用作各种氨基醇的有价值的前体，如5-羟色胺再摄取抑制剂（S）-（+）-西立他胺的合成所举例说明的。

  DOI：

  10.1039/c2ob25247c
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dichloro-4-diazoniumbenzene tetrafluoroborate 在 盐酸 、 Candida antarctica lipase B 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 苄胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 (S)-2-amino-2-(3,4-dichlorobenzyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  通过脂肪酶催化的偶氮乙酸酯的氨解 合成（S）-（+）-西立胺†

  摘要：

  通过使用南极假丝酵母脂肪酶B的氨解动力学研究了偶氮乙酸酯的动力学酶解苄胺作为胺成分。从该生物转化中获得的高对映体纯度的产物可以用作各种氨基醇的有价值的前体，如5-羟色胺再摄取抑制剂（S）-（+）-西立他胺的合成所举例说明的。

  DOI：

  10.1039/c2ob25247c

文献信息

• Enantiomers derived from (S)-2-amino-2-(3,4-dichlorobenzyl)-1-propanol,
  申请人：Institute de Recherche Jouveinal

  公开号：US05348980A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  Enantiomers of (S) configuration of formula (I) ##STR1## in which R is H or methyl, with antiallergic and in particular antihistaminic activity, useful as medicinal products.

  (S)构型的式(I)的对映体，其中R为H或甲基，具有抗过敏，特别是抗组胺活性，可用作药物产品。
• JPH0625117A
  申请人：——

  公开号：JPH0625117A

  公开（公告）日：1994-02-01
• US5348980A
  申请人：——

  公开号：US5348980A

  公开（公告）日：1994-09-20
• US5472970A
  申请人：——

  公开号：US5472970A

  公开（公告）日：1995-12-05
• [EN] ALLYLAMINOESTERS, METHOD FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] ALLYLAMINOESTERS, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：INSTITUT DE RECHERCHE JOUVEINAL (I.R.J.)

  公开号：WO1995010501A1

  公开（公告）日：1995-04-20

  (EN) Allylaminoesters of formula (I) wherein R1 is H or lower alkyl, R2 is lower alkyl, lower phenylcycloalkyl or cycloalkyl, pyridyl or phenyl, lower phenylalkyl, lower diphenylalkyl, lower phenylalkenyl, in which the phenyl cycle is optionally, mono-, di- or tri-substituted by chlorine atoms, lower alkyl radicals, lower alkoxy or trifluoromethyl, acetamido or acetyloxy radicals, racemic forms thereof, their enantiomers (S) and their addition salts. Use as anti-allergy medicaments.(FR) Allylaminoesters de formule (I), dans laquelle: R1 est H ou alkyle inférieur, R2 est alkyle inférieur, cycloalkyle ou phénylcycloalkyle inférieur, pyridyle ou encore phényle, phénylalkyle inférieur, diphénylalkyle inférieur, phénylalkényle inférieur, dans lesquels le cycle phényl est éventuellement mono-, di- ou trisubstitué par des atomes de chlore, des radicaux alkyle inférieur, alcoxy inférieur ou encore des radicaux trifluorométhyl, acétamido ou acétyloxy, leurs formes racémiques, leurs énantiomères (S) et leurs sels d'addition. Médicaments antiallergiques.