5-(3-chloropropyl)indolin-2-one | 189294-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-chloropropyl)indolin-2-one
• 英文别名: 5-(3-chloropropyl)-(3H)-indol-2-one；5-(3-chloropropyl)-1,3-dihydro-indol-2-one；5-(3-Chloro-propyl)-1,3-dihydro-indol-2-one；5-(3-chloropropyl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 189294-11-9
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: HESAUDVOEDNIKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯并[b]噻吩-4-基哌嗪单盐酸盐 、 5-(3-chloropropyl)indolin-2-one 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以68%的产率得到5-(3-(4-(benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)propyl)indolin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  US20170158680A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-chloro-1-oxopropyl)-2,3-dihydroindol-2-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以94%的产率得到5-(3-chloropropyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXINDOLE SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE SUBSTITUES PAR UN OXINDOLE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其中Ar，A，R，R1，R2，R3，R4和R5在规范中定义，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004037820A1

文献信息

• [EN] OXINDOLE SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE SUBSTITUES PAR UN OXINDOLE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004037820A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The invention relates to compounds of the formula (I), wherein Ar, A, R, R?1, R2, R3, R4 and R5¿ are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system disorders.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其中Ar，A，R，R1，R2，R3，R4和R5在规范中定义，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
• [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005082859A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症：I其中：R6为-C=C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。
• Oxindole substituted piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040142933A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  This invention relates to compounds of the formula I 1 wherein Ar, A, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system disorders.

  本发明涉及公式I1的化合物，其中Ar、A、R、R1、R2、R3、R4和R5的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。
• Nouveaux composés aminés de 5,6,7,8-tétrahydronaphto(2,3-b)furane et d'indano(5,6-b)furane, leurs procédés de préparation et compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0765877A1

  公开（公告）日：1997-04-02

  Composés de formule : dans laquelle : A-Breprésente CH=CH ou CH2-CH2 ; nreprésente zéro ou un ; et Yreprésente : un radical alcényle contenant de 2 à 10 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ; un radical ω-(cycloalkyl)-alkyle, ω-(méthyl cylcoalkyl)-alkyle ou ω,ω-(di-cycloalkyl)-alkyle dans chacun desquels chaque groupe cycloalkyl renferme de 3 à 7 atomes de carbone et la partie alkyle renferme de 1 à 4 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ; ou un radical de formule : Ces composés et leurs sels physiologiquement tolérables peuvent être utilisés comme médicaments.

  式.的化合物 其中： A-Bis CH=CH 或 CH2-CH2 ； n 为 0 或 1；以及 Yis ： 含有 2 至 10 个碳原子的直链或支链烯基； ω-(环烷基)-烷基、ω-(甲基环烷基)-烷基或ω,ω-(二环烷基)-烷基，其中每个环烷基含有 3 至 7 个碳原子，烷基部分含有 1 至 4 个碳原子的直链或支链；或 式......的基 这些化合物及其生理上可耐受的盐类可用作药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute Of Materia Medica Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3115361A1

  公开（公告）日：2017-01-11

  Provided are heterocyclic compounds represented by formula (I), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts of said compounds, a pharmaceutical composition of said compounds, and an application of said compounds in the preparation of a drug for the prevention and/or treatment of a central nervous system disease.

  本发明提供了由式（I）代表的杂环化合物、所述化合物的立体异构体或药学上可接受的盐、所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。